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品質水準
アッセイ
97%
mp
156-157 °C (lit.)
SMILES記法
CN1CC(=O)NC1=O
InChI
1S/C4H6N2O2/c1-6-2-3(7)5-4(6)8/h2H2,1H3,(H,5,7,8)
InChI Key
RHYBFKMFHLPQPH-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
アプリケーション
有機触媒によるアルデヒド、アルキルビニルケトン、およびアミドの逐次的な三成分反応のための反応剤
以下の合成の反応物質です。
以下の合成の反応物質です。
- CYP 450阻害を低減させた、選択的アンジオテンシンII AT2レセプターアゴニスト
- アロステリックグルコキナーゼ活性化物質
- 増殖抑制作用を持つヒダントイン誘導体
- チオヒダントイン
- P2X7受容体アンタゴニスト
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
M49887-BULK:
M49887-VAR:
M49887-100G:
M49887-25G:
[1-Methylhydantoin, an unexpected metabolite of the intelligence-affecting substance dupracetam (author's transl)].
Archiv der Pharmazie, 314(8), 697-702 (1981-08-01)
Hybrid biosensor for clinical and fermentation process control.
Annals of the New York Academy of Sciences, 434, 508-511 (1984-01-01)
Biochimica et biophysica acta, 967(3), 441-443 (1988-12-15)
The metabolic pathway of 1-methylhydantoin (2) via 5-hydroxy-1-methylhydantoin (3), methylparabanic acid (4) and N5-methyloxaluric acid (5) proved to be a major and general one in mammals. Hence the formation of (3), which has not been detected in normal tissue, is
Renal failure, 29(8), 1025-1029 (2007-12-11)
1-Methylhydantoin is produced by bacterial creatinine deaminase in the intestinal tract of uremic patients and retaken up into the body. The present study was designed to explore the toxic effect of 1-methylhydantoin on renal proximal tubular cells in vitro. HK-2
Biomolecular modules for creatinine determination.
Annals of the New York Academy of Sciences, 799, 541-544 (1996-10-12)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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