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Merck
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安全性情報

N22851

Sigma-Aldrich

1-ニトロプロパン

≥98.5%

別名:

1-Nitropropane

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About This Item

化学式:
CH3CH2CH2NO2
CAS番号:
108-03-2
分子量:
89.09
Beilstein:
506236
EC Number:
203-544-9
MDL番号:
MFCD00007407
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24897565
NACRES:
NA.22

蒸気密度

3.1 (vs air)

品質水準

100

蒸気圧

7.5 mmHg ( 20 °C)

アッセイ

≥98.5%

フォーム

liquid

自己発火温度

788 °F

体外診断薬

for in vitro diagnostic use

屈折率

n20/D 1.401 (lit.)

bp

131-132 °C (lit.)

密度

0.998 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CCC[N+]([O-])=O

InChI

1S/C3H7NO2/c1-2-3-4(5)6/h2-3H2,1H3

InChI Key

JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N

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関連するカテゴリー

ピクトグラム

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H226,H302 + H312,H331

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

95.0 °F - closed cup

引火点(℃)

35 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

N22851-5G:
N22851-BULK:
N22851-100ML:4548173926414
N22851-500G:
N22851-5ML:
N22851-100G:
N22851-500ML:4548173926421
N22851-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCG7160
MKBR0083V
08797PJV
08797PJ
08030JU

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2-ニトロエタノール

M L Cunningham et al.
Toxicology and applied pharmacology, 110(3), 505-513 (1991-09-15)
2-Nitropropane (2-NP) is mutagenic in a number of short-term mutagenicity assays in vitro and in vivo, and is a potent hepatocarcinogen in rats. A structural isomer, 1-nitropropane (1-NP), is mutagenic in V79 cells and can induce unscheduled DNA synthesis in
J Ong et al.
European journal of pharmacology, 264(1), 49-54 (1994-10-13)
In the guinea-pig isolated ileum, both baclofen (5-100 microM) and gamma-aminobutyric acid (GABA; 5-100 microM) induced a bicuculline-insensitive depression of cholinergic twitch contractions which was reversibly and competitively antagonised by 3-amino-1-nitropropane (50-250 microM). 3-Amino-1-nitropropane (pA2 = 5.0 +/- 0.1) was
I Linhart et al.
Chemico-biological interactions, 80(2), 187-201 (1991-01-01)
Unlike primary nitroalkanes, such as 1-nitropropane, the secondary nitroalkane 2-nitropropane is geno- and hepatotoxic. Nitroalkanes exist in equilibrium with alkane nitronates. In order to investigate the relationship between nitroalkane toxicity and generation and stability of nitronates, propane 1- or 2-nitronate
Anna Fryszkowska et al.
The FEBS journal, 279(22), 4160-4171 (2012-09-18)
Enzymes are natural catalysts, controlling reactions with typically high stereospecificity and enantiospecificity in substrate selection and/or product formation. This makes them useful in the synthesis of industrially relevant compounds, particularly where highly enantiopure products are required. The flavoprotein pentaerythritol tetranitrate
Inhalation exposure of rats to vapors of 1-nitropropane at 100 ppm.
T B Griffin et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 6(3), 268-282 (1982-06-01)
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