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Merck

SYX00229

Sigma-Aldrich

9-Methyl-9H-fluorene

AldrichCPR

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C14H12
CAS番号:
分子量:
180.25
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

形状

solid

SMILES記法

CC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H12/c1-10-11-6-2-4-8-13(11)14-9-5-3-7-12(10)14/h2-10H,1H3

InChI Key

ZVEJRZRAUYJYCO-UHFFFAOYSA-N

その他情報

Sigma-Aldrichは、ユニークな化合物コレクションの一部として、基礎研究用途で本製品を提供しています。弊社ではこの製品を分析しておりません。必要に応じて、ご使用前にお客様ご自身で物質の同定と純度を確認することをお勧めします。また、ご購入後の返品や交換は致しかねます。

法的情報

Synthonix製品

ピクトグラム

Exclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SYX00229-1G:


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C Chen et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 238(1), 195-205 (1985-04-01)
9-Methylfluorene was metabolized by rat liver microsomes to 9-hydroperoxy-9-methylfluorene and 9-hydroxy-9-methylfluorene. The results were confirmed by using a reconstituted cytochrome P-450 oxygenase system purified from phenobarbital-induced rat liver which established its involvement. SKF-525A strongly inhibited the formation of both oxygenation
C Chen et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 238(1), 187-194 (1985-04-01)
9-Methylfluorene was found to be oxygenated to 9-hydroperoxy-9-methylfluorene and 9-hydroxy-9-methylfluorene by cytochrome P-450 in the presence of cumene hydroperoxide. Molecular oxygen is required and carbon monoxide is inhibitory. The reaction is inhibited by SKF-525A and metyrapone. Metyrapone and cumene hydroperoxide
E J Lavoie et al.
Mutation research, 91(3), 167-176 (1981-05-01)
Methylated fluorenes were assayed for mutagenic activity towards Salmonella typhimurium TA98 and TA100. None of these methylfluorenes were mutagenic in the absence of metabolic activation. In the presence of 9000 X g supernatant from Aroclor-induced rats, 9-methylfluorene and 1,9-dimethylfluorene were
J E Rice et al.
Journal of toxicology and environmental health, 21(4), 525-532 (1987-01-01)
The genotoxicity of 1-methylpyrene, 1,6-dimethylpyrene, 1-methylfluorene, 9-methylfluorene, and 1,9-dimethylfluorene was evaluated in the hepatocyte primary culture/DNA repair test, and the tumorigenic potency of these compounds was tested by bioassay in newborn mice. With the exception of 1-methylfluorene, all of these

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