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Merck

860635P

Avanti

C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0)

Avanti Research - A Croda Brand 860635P, powder

別名:

N-lauroyl-D-erythro-sphinganine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C30H61NO3
CAS番号:
分子量:
483.81
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

フォーム

powder

包装

pkg of 1 × 5 mg (860635P-5mg)

メーカー/製品名

Avanti Research - A Croda Brand 860635P

脂質タイプ

sphingolipids

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

OC[C@]([H])(NC(CCCCCCCCCCC)=O)[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C30H61NO3/c1-3-5-7-9-11-13-14-15-16-18-19-21-23-25-29(33)28(27-32)31-30(34)26-24-22-20-17-12-10-8-6-4-2/h28-29,32-33H,3-27H2,1-2H3,(H,31,34)/t28-,29+/m0/s1

関連するカテゴリー

アプリケーション

C12 Dihydroceramide has been used as an internal standard for quantification of dihydroceramides in adipose tissue by liquid chromatography - tandem mass spectrometry (LC-MS-MS).

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860635P-5mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

860635P-5MG:
860635P-BULK:
860635P-VAR:


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Fenretinide mediated retinoic acid receptor signalling and inhibition of ceramide biosynthesis regulates adipogenesis, lipid accumulation, mitochondrial function and nutrient stress signalling in adipocytes and adipose tissue
Mcilroy GD, et al.
Biochemical Pharmacology, 100, 86-97 (2016)
George D Mcilroy et al.
Biochemical pharmacology, 100, 86-97 (2015-11-26)
Fenretinide (FEN) is a synthetic retinoid that inhibits obesity and insulin resistance in high-fat diet (HFD)-fed mice and completely prevents 3T3-L1 pre-adipocyte differentiation. The aim of this study was to determine the mechanism(s) of FEN action in 3T3-L1 adipocytes and
Gergely Karsai et al.
The Journal of biological chemistry, 295(7), 1889-1897 (2019-12-22)
Sphingolipids (SLs) are structurally diverse lipids that are defined by the presence of a long-chain base (LCB) backbone. Typically, LCBs contain a single Δ4E double bond (DB) (mostly d18:1), whereas the dienic LCB sphingadienine (d18:2) contains a second DB at

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