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Merck
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主要文書

安全性情報

04-1572

Sigma-Aldrich

抗RNAポリメラーゼIIサブユニットB1(リン酸化CTD Ser-5)抗体、クローン3E8

clone 3E8, from rat

別名:

DNA-directed RNA polymerase II A, DNA-directed RNA polymerase II largest subunit, RNA polymerase II 220 kd subunit, DNA-directed RNA polymerase II subunit A, DNA-directed RNA polymerase III largest subunit, RNA polymerase II subunit B1, RNA-directed RNA

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
クローン:
3E8, monoclonal
application:
ChIP
ELISA
WB
化学種の反応性:
mouse
テクニック:
ChIP: suitable
ELISA: suitable
western blot: suitable
citations:
63

由来生物

rat

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

3E8, monoclonal

化学種の反応性

mouse

化学種の反応性(ホモロジーによる予測)

human (based on 100% sequence homology)

テクニック

ChIP: suitable
ELISA: suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG2aκ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

phosphorylation (pSer5)

遺伝子情報

human ... POLR2B(5431)

詳細

RNAポリメラーゼIIサブユニットB1(RPB1)は、RNAポリメラーゼII複合体の最大のサブユニットです。RNAポリメラーゼIIは、4つのリボヌクレオシド三リン酸を基質として用いて、真核生物DNAのRNAへの転写をホロ酵素として触媒します。RBP1サブユニットは、その他のポリメラーゼサブユニットと連携して中央に大きな割れ目を形成し、酵素の活性部位、DNAテンプレート、および新生RNA転写物の間の接触を維持します。このサブユニットには、タンデムヘプタペプチドリピートで構成されるカルボキシ末端領域(CTD)も含まれます。リン酸化反応は、RNAポリメラーゼIIβサブユニットを活性化することにより、開始、延長、終了およびmRNA過程を調節する追加サブユニットに対する重合プラットフォームとしての機能を果たせるようにします。活発に転写しているRNAポリメラーゼでは、ヘプタペプチドリピートの‘Ser-2’および‘Ser-5’がリン酸化します。Ser-7は、プロモーター領域で転写が始まる前にリン酸化します。

特異性

この抗体は、Ser5でリン酸化するとCTDでRNAポリメラーゼIIサブユニットB1を認識します。

免疫原

Ser5でリン酸化したヒトRNAポリメラーゼサブユニットB1 CTDに相当するオボアルブミン結合直鎖ペプチド。
エピトープ:Ser5

アプリケーション

クロマチン免疫沈降: 独立した研究所において、ChIPにこの抗体を使用しています。(Chapman, R., et al. (2007).Science.318(5857):1780 -1782.)。
抗RNAポリメラーゼIIサブユニットB1(リン酸化CTD Ser-5)抗体、クローン3E8(ラットモノクローナル抗体)を用いたRNAポリメラーゼIIサブユニットB1(リン酸化CTD Ser-5)の検出は、WB、ELISA、ChIPでバリデーションされています。
研究カテゴリー
エピジェネティックスおよび核機能

エピジェネティックスおよび核機能
研究サブカテゴリー
転写因子

RNA代謝およびタンパク質結合

品質

γ-PPase未処理および処理済みNIH/3T3細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング:1 µg/mLの本抗体は、10 µgのγ-PPase未処理および処理済みNIH/3T3細胞ライセートでRNAポリメラーゼII CTDを検出できます。

ターゲットの説明

約220 kDa

物理的形状

フォーマット:精製
プロテインG精製品
精製ラットモノクローナルIgG2aκ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液(pH 7.4)に溶解。

保管および安定性

2~8°Cで受領日から1年間安定です。

アナリシスノート

コントロール
γ-プロテインホスファターゼ(γ-Ppase)未処理および処理済みNIH/3T3細胞ライセート

その他情報

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

04-1572:


試験成績書(COA)

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Lyne Khair et al.
PLoS genetics, 11(8), e1005438-e1005438 (2015-08-12)
Activation-induced cytidine deaminase (AID) is required for initiation of Ig class switch recombination (CSR) and somatic hypermutation (SHM) of antibody genes during immune responses. AID has also been shown to induce chromosomal translocations, mutations, and DNA double-strand breaks (DSBs) involving
Yejun Wang et al.
Scientific reports, 7, 42422-42422 (2017-02-12)
Co-expression of a specific group of genes requires physical associations among these genes, which form functional chromosomal contacts. While DNA fluorescence in situ hybridization (FISH) pinpoints the localization of genes within the 3D nuclear architecture, direct evidence of physical chromosomal
Jean Mbogning et al.
Nucleic acids research, 43(20), 9766-9775 (2015-08-16)
Transcription by RNA polymerase II (RNAPII) is accompanied by a conserved pattern of histone modifications that plays important roles in regulating gene expression. The establishment of this pattern requires phosphorylation of both Rpb1 (the largest RNAPII subunit) and the elongation
Timing of transcriptional quiescence during gametogenesis is controlled by global histone H3K4 demethylation.
Xu, M; Soloveychik, M; Ranger, M; Schertzberg, M; Shah, Z; Raisner et al.
Developmental Cell null
Mitsunori Koga et al.
Nucleic acids research, 43(17), 8258-8267 (2015-07-24)
Phosphorylation of the C-terminal domain of the largest subunit of RNA polymerase II (Pol II), especially Ser2 and Ser5 residues, plays important roles in transcription and mRNA processing, including 5' end capping, splicing and 3' end processing. These phosphorylation events

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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