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Merck
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主要文書

安全性情報

05-1938

Sigma-Aldrich

Anti-G3BP1 Antibody, clone 14E5-G9

clone 14E5-G9, from mouse

別名:

ATP-dependent DNA helicase VIII, GAP SH3 domain-binding protein 1, GAP binding protein, GTPase activating protein (SH3 domain) binding protein 1, Ras-GTPase-activating protein SH3-domain-binding protein, RasGAP-associated endoribonuclease G3BP

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

14E5-G9, monoclonal

化学種の反応性

human

テクニック

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG1κ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... G3BP1(10146)

詳細

G3BP1 (Ras-GTPase activating protein SH3-domain binding protein 1) directly associates with SH3 domains of GTPase activating proteins (GAPs). It was first discovered by its binding to RasGAP. G3BPs have been shown to be involved in a number of mitogenic signaling pathways. G3BP1 is also known to be over expressed in many human cancers (Kim, 2007) and its expression appears to be inversely correlated with PTEN expression (Kim, 2007). Interestingly, G3BP1, along with G3BP2, has been shown to bind to the C-terminus of p53, playing a crucial role in its activity (Kim, 2007). Furthermore, the G3BPs have two traditional RNA binding motifs.

特異性

This antibody recognizes G3BP1.

免疫原

GST-tagged recombinant protein corresponding to human G3BP1.

アプリケーション

Research Sub Category
RNA代謝及び結合タンパク質

Gタンパク質
Anti-G3BP1 Antibody, clone 14E5-G9 is an antibody against G3BP1 for use in WB & IC.

品質

Evaluated by Western Blot in K562 cell lysate.

Western Blot Analysis: 0.1 µg/mL of this antibody detected G3BP1 on K562 cell lysate.

ターゲットの説明

52 kDa

物理的形状

Format: Purified

その他情報

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

05-1938:


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Yu Sun et al.
Nature communications, 11(1), 3354-3354 (2020-07-06)
Expansion of an intronic (GGGGCC)n repeat region within the C9orf72 gene is a main cause of familial amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia (c9ALS/FTD). A hallmark of c9ALS/FTD is the accumulation of misprocessed RNAs, which are often targets of cellular

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