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Merck
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主要文書

安全性情報

05-718

Sigma-Aldrich

Anti-PML Antibody, clone 36.1-104

clone 36.1-104, Upstate®, from mouse

別名:

Anti-MYL, Anti-PP8675, Anti-RNF71, Anti-TRIM19

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

36.1-104, monoclonal

化学種の反応性

mouse

メーカー/製品名

Upstate®

テクニック

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... PML(5371)

詳細

前骨髄球性白血病(PML:Promyeloctic Leukemia)遺伝子製品は増殖抑制特性を持つ核タンパク質であり、元々は急性前骨髄球性白血病の融合タンパク質であるPML-レチノイン酸受容体アルファ(RAR alpha)との関係で同定されました。 明確に区別できる複数の核構造(核小体)の内部に局在するPMLはPML-RAR alphaの発現によって破壊されます。

特異性

PMLを認識します。

免疫原

マウスPML(promyelocytic leukemia protein)に相当する6His融合タンパク質

アプリケーション

ダイレクトPML、抗PML抗体を伴う前骨髄球性白血病タンパク質(Promyelocytic Leukemia Protein)としても知られており、クローン36.1-104(マウスモノクロナール抗体)はICC & WBで機能することが実証されています。
研究のサブカテゴリ
転写因子
研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

品質

通常、マウス胚線維芽細胞(MEF1)由来のRIPAライセートに免疫ブロットを適用して評価します。

ターゲットの説明

90-106 kDa

物理的形状

フォーマット:精製
精製タンパク質G免疫グロブリン、0.05%アジ化ナトリウムを添加した0.1Mトリスグリシン、0.105 M塩化ナトリウム(pH 7.4)を保存剤として使用。
精製プロテインG

保管および安定性

-20°Cで出荷日から2年間保存できます。凍結融解を繰り返さないために、分注してください。製品を最大限回収するために、融解後のキャップを外す前に元のバイアルを遠心分離します。

アナリシスノート

コントロール
MEF1細胞ライセート

その他情報

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

法的情報

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

05-718:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Gerdine J Stout et al.
Cancer research, 73(6), 1844-1854 (2013-01-05)
Xeroderma pigmentosum (XP), a UV-sensitivity syndrome characterized by skin hyperpigmentation, premature aging, and increased skin cancer, is caused by defects in the nucleotide excision repair (NER) pathway. XP shares phenotypical characteristics with telomere-associated diseases like Dyskeratosis congenita and mouse models
SUMO-1-dependent allosteric regulation of thymine DNA glycosylase alters subnuclear localization and CBP/p300 recruitment.
Mohan, RD; Rao, A; Gagliardi, J; Tini, M
Molecular and cellular biology null
Evgenij Evdokimov et al.
Journal of cell science, 121(Pt 24), 4106-4113 (2008-11-27)
Conjugation of the small ubiquitin-like modifier (SUMO) to target proteins regulates numerous biological processes and has been implicated in tumorigenesis and metastasis. The three SUMO isoforms in vertebrates, SUMO1 and the highly similar SUMO2 and SUMO3, can be conjugated to
SUMOylation of Tr2 orphan receptor involves Pml and fine-tunes Oct4 expression in stem cells.
Sung Wook Park, Xinli Hu, Pawan Gupta, Ya-Ping Lin, Sung Gil Ha, Li-Na Wei
Nature Structural and Molecular Biology null
Tobias Else et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 93(4), 1442-1449 (2008-01-17)
Adrenocortical cancer (ACC) is a rare disease with an often fatal outcome. The clinical and pathological diagnosis of a malignant vs. benign adrenocortical tumor is sometimes challenging. Telomere maintenance mechanisms (TMMs) are critical for the persistence of the malignant phenotype

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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