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Merck

495320

Sigma-Aldrich

ODQ

A cell-permeable, potent and selective inhibitor of nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase (IC₅₀ = 20 nM).

別名:

ODQ, 1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C9H5N3O2
CAS番号:
分子量:
187.15
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (TLC and HPLC)

形状

powder

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

light yellow

溶解性

DMSO: 25 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

InChI

1S/C9H5N3O2/c13-9-12-7-4-2-1-3-6(7)10-5-8(12)11-14-9/h1-5H

InChI Key

LZMHWZHOZLVYDL-UHFFFAOYSA-N

詳細

A cell-permeable, potent and selective inhibitor of nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase (IC50 = 20 nM). In incubated cerebellum slices, ODQ reversibly inhibits the NO-dependent cGMP response to glutamate receptor agonists without affecting NOS activity. It does not chemically inactivate NO; however, it does inhibit cGMP generation in response to NO donors. ODQ does not inhibit NO-mediated macrophage toxicity, a phenomenon unrelated to cGMP, nor does it affect the activity of particulate guanylyl cyclase or adenylyl cyclase.
A potent and selective inhibitor of nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase (IC50 = 20 nM). In incubated cerebellum slices, ODQ reversibly inhibits the NO-dependent cGMP response to glutamate receptor agonists without affecting NOS activity. It does not chemically inactivate NO; however, it does inhibit cGMP generation in response to NO donors. ODQ fails to inhibit NO-mediated macrophage toxicity, a phenomenon unrelated to cGMP, nor does it affect the activity of particulate guanylyl cyclase or adenylyl cyclase.

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: yes
Primary Target
(NO)-sensitive guanylyl cyclase
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 20 nM against nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase

警告

Toxicity: Irritant (B)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

その他情報

Wang, D., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 33027.
Southam, E., et al. 1996. Br. J. Pharmacol. 119, 527.
Brunner, F., et al. 1995. FEBS Lett.376, 262.
Garthwaite, J., et al. 1995. Mol. Pharmacol.48, 184.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

495320-10MG:
495320-MG:


試験成績書(COA)

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Maria Peleli et al.
Acta physiologica (Oxford, England), 239(1), e14021-e14021 (2023-08-09)
In extracerebral vascular beds cystathionine-gamma lyase (CSE) activity plays a vasodilatory role but the role of this hydrogen sulfide (H2 S) producing enzyme in the intracerebral arterioles remain poorly understood. We hypothesized a similar function in the intracerebral arterioles. Intracerebral

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