MAB1574
抗ポリグルタミン伸長疾患マーカー抗体、クローン5TF1-1C2
ascites fluid, clone 5TF1-1C2, Chemicon®
別名:
Poly-Glu, PolyQ
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About This Item
UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
クローン:
5TF1-1C2, monoclonal
application:
ELISA
ICC
IHC
IP
WB
ICC
IHC
IP
WB
化学種の反応性:
human
テクニック:
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
citations:
178
おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
ascites fluid
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
5TF1-1C2, monoclonal
化学種の反応性
human
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1κ
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
詳細
ハンチントン病（HD）は、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症（DRPLA）、球脊髄性筋萎縮症（SBMA）および脊髄小脳失調（SCA）タイプ1–3、6、7および17が含まれるポリグルタミン病のファミリーに属します。これらの疾患における非病原性対立遺伝子は約35に満たない連続したグルタミン反復を含み、正常なポリグルタミンドメインをコードします。これに対し、病原性対立遺伝子は一般に39以上の連続したグルタミン反復を含みます。反復数が多いほど発症の年齢は低くなります。40～60のグルタミン反復の患者は通常成人のときに疾患を発症するのに対し、反復が60を超える患者は若年性疾患を発症します。各ポリグルタミン伸長障害は特徴的な病態を示し、脳の特定の領域でニューロンの欠損事象が生じます。HDは、ハンチンチンとして知られる巨大な細胞質タンパク質におけるグルタミン管の伸長によって生じます。
特異性
MAB1574のエピトープは、ホモポリマーグルタミンストレッチであることが分かっています。当初の免疫原は、38 glnストレッチを含む一般的な転写因子のTATAボックス結合タンパク質（TBP）でした（Lescure et al）。 その他のポリグルタミン含有タンパク質、特にCAG反復の伸長に起因するいくつかのヒト神経変性疾患、例えばハンチントン病や脊髄小脳失調タイプ2、3および7などに関与するタンパク質はMAB1574によって認識されます（Trottier et al., 1995）。これらの神経変性疾患に関与するタンパク質に関する重要な点は、野生型タンパク質よりもポリグルタミン伸長（37 gln）を含む異常タンパク質を、はるかに良好に検出するという優れた特性をMAB1574が示していることです（Trottier et al., 1995）。 MAB1574は、ポリグルタミン伸長に起因する新たな神経変性疾患を特定するため、および該当する疾患遺伝子のクローニングを支援するために使用されています（Trottier 1995-1998; Imbert 1996; Stevanin 1996）。MAB1574は、このような疾患に特徴的な細胞内封入体を検出することもできます（Paulson, 1997）。
免疫原
ヒトTATAボックス結合タンパク質（TBP）のN末端部分。
アプリケーション
ELISA：1:1,000～1:20,000
ウェスタンブロッティング：1:1,000～1:20,000
凍結およびパラフィン切片（ヒト組織）での免疫組織染色：1:1,000～1:20,000
トランスフェクト細胞での免疫細胞染色：1:1,000～1:20,000 免疫沈降：1：1,000～1：20,000
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
ウェスタンブロッティング：1:1,000～1:20,000
凍結およびパラフィン切片（ヒト組織）での免疫組織染色：1:1,000～1:20,000
トランスフェクト細胞での免疫細胞染色：1:1,000～1:20,000 免疫沈降：1：1,000～1：20,000
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
抗ポリグルタミン伸長疾患マーカー抗体、クローン5TF1-1C2は、ポリグルタミン伸長疾患マーカーに対する抗体であり、ELISA、IC、IH(P)、IP、WBでの使用が検証されています。
研究のカテゴリ
神経科学
神経科学
研究のサブカテゴリ
神経変性疾患
神経変性疾患
物理的形状
未精製
防腐剤を含まない腹水。
保管および安定性
-20°Cで出荷日から1年間保存できます。凍結融解を繰り返さないために、分注してください。製品の回復を最大化させるため、キャップを外す前の元のバイアルを融解後に遠心分離してください。
アナリシスノート
コントロール
ハンチントン病脳
ハンチントン病脳
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB1574:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
HYPK, a Huntingtin interacting protein, reduces aggregates and apoptosis induced by N-terminal Huntingtin with 40 glutamines in Neuro2a cells and exhibits chaperone-like activity.
Raychaudhuri, S; Sinha, M; Mukhopadhyay, D; Bhattacharyya, NP
Human Molecular Genetics null
Reduction of mutant huntingtin accumulation and toxicity by lysosomal cathepsins D and B in neurons.
Qiuli Liang et al.
Molecular neurodegeneration, 6, 37-37 (2011-06-03)
Huntington's disease is caused by aggregation of mutant huntingtin (mHtt) protein containing more than a 36 polyQ repeat. Upregulation of macroautophagy was suggested as a neuroprotective strategy to degrade mutant huntingtin. However, macroautophagy initiation has been shown to be highly
Neuroanatomic profile of polyglutamine immunoreactivity in Huntington disease brains.
Herndon, ES; Hladik, CL; Shang, P; Burns, DK; Raisanen, J; White, CL
Journal of Neuropathology and Experimental Neurology null
Ashish Kumar et al.
Human molecular genetics, 25(8), 1619-1636 (2016-02-26)
Identifying molecular drivers of pathology provides potential therapeutic targets. Differentiating between drivers and coincidental molecular alterations presents a major challenge. Variation unrelated to pathology further complicates transcriptomic, proteomic and metabolomic studies which measure large numbers of individual molecules. To overcome
Yan Hong et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 36(34), 8790-8801 (2016-08-26)
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is essential for neuronal differentiation and survival. We know that BDNF levels decline in the brains of patients with Huntington's disease (HD), a neurodegenerative disease caused by the expression of mutant huntingtin protein (mHtt), and furthermore
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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