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product name
抗ミエリン塩基性タンパク質抗体、アミノ酸129～138、クローン1, culture supernatant, clone 1, Chemicon®
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
culture supernatant
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
1, monoclonal
化学種の反応性
bovine, rat, rabbit (weakly), human
以下との反応禁止
guinea pig
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
ELISA: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG2a
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... MBP(4155)
rat ... Mbp(24547)
詳細
古典的グループのMBPアイソフォーム（アイソフォーム4～14）は、PLPとともにCNSのミエリン膜で最も豊富なタンパク質成分です。これらは、その形成と安定化の両方に関与しています。より小さなアイソフォームは、多発性硬化症において変性した軸索の再髄鞘化に重要な役割を担っている可能性があります。非古典的グループのMBPアイソフォーム（アイソフォーム1～3/Golli-MBP）は、おそらく転写複合体の構成要素として、髄鞘形成のはるか以前から発達初期の脳で優先的に役割を担っている可能性があり、またT細胞や神経細胞におけるシグナル伝達経路にも関与している可能性があります。スプライシングの差や翻訳後修飾の違いによって、さまざまな異性体が存在し、それぞれに特化した機能があると思われます。
MBPアイソフォームは中枢神経系と末梢神経系のどちらにも存在しますが、Golli-MBPアイソフォームは胎児胸腺、脾臓、脊髄や、免疫系に由来する細胞株に発現します。
アイソフォーム1 Golli-MBP1、HOG7、33 kDa
アイソフォーム2 Golli-MBP2、HOG5、21.5 kDa
アイソフォーム3 MBP1、21.5 kDa
アイソフォーム4 MBP2、20.2 kDa
アイソフォーム5 MBP3、18.5 kDa
アイソフォーム6 MBP4、17.2 kDa
（SP_P02686）
MBPアイソフォームは中枢神経系と末梢神経系のどちらにも存在しますが、Golli-MBPアイソフォームは胎児胸腺、脾臓、脊髄や、免疫系に由来する細胞株に発現します。
アイソフォーム1 Golli-MBP1、HOG7、33 kDa
アイソフォーム2 Golli-MBP2、HOG5、21.5 kDa
アイソフォーム3 MBP1、21.5 kDa
アイソフォーム4 MBP2、20.2 kDa
アイソフォーム5 MBP3、18.5 kDa
アイソフォーム6 MBP4、17.2 kDa
（SP_P02686）
特異性
ヒト、ウシ、ラット由来のMBPのエピトープ129～138と反応します。
免疫原
ウシミエリン塩基性タンパク質
エピトープ：アミノ酸129～138
アプリケーション
この抗ミエリン塩基性タンパク質抗体アミノ酸129～138クローン1は、ミエリン塩基性タンパク質の検出において、ELISA、IH、IH(P)、RIA、WBでの使用が検証されています。
免疫組織染色（パラフィン）：
最適染色は、クエン酸バッファー（pH 6.0）、エピトープ賦活化による：ラット小脳
希釈倍率1:10で使用、凍結切片の免疫組織染色
ウェスタンブロッティング：
ウェスタンブロッティングで使用されました。
ELISA：
希釈倍率1:200～1:1,000でELISAに使用されました。
RIA：
IPで使用されました。
最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
最適染色は、クエン酸バッファー（pH 6.0）、エピトープ賦活化による：ラット小脳
希釈倍率1:10で使用、凍結切片の免疫組織染色
ウェスタンブロッティング：
ウェスタンブロッティングで使用されました。
ELISA：
希釈倍率1:200～1:1,000でELISAに使用されました。
RIA：
IPで使用されました。
最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
研究カテゴリー
神経科学
神経科学
研究サブカテゴリー
神経細胞・グリアマーカー
神経化学・ニューロトロフィン
神経細胞・グリアマーカー
神経化学・ニューロトロフィン
品質
脳組織の免疫組織染色で日常的に評価されています。
免疫組織染色（パラフィン）：
ラット小脳におけるMBP（カタログ番号：MAB382）染色パターン／形態 クエン酸（pH 6.0）で前処理した組織。希釈倍率1:50で使用、HRP-DABを用いたIHC-Select検出に使用されました。 免疫反応性は顆粒層と分子層の接合部に線維染色として認められます。
最適染色は、クエン酸バッファー（pH 6.0）、エピトープ賦活化による：ラット小脳
免疫組織染色（パラフィン）：
ラット小脳におけるMBP（カタログ番号：MAB382）染色パターン／形態 クエン酸（pH 6.0）で前処理した組織。希釈倍率1:50で使用、HRP-DABを用いたIHC-Select検出に使用されました。 免疫反応性は顆粒層と分子層の接合部に線維染色として認められます。
最適染色は、クエン酸バッファー（pH 6.0）、エピトープ賦活化による：ラット小脳
ターゲットの説明
19 kDa
物理的形状
0.2 M Tris/HCl（pH 7.4）を含む培養上清、5～10%ウシ胎児血清および0.1%アジ化ナトリウム含有
未精製
保管および安定性
未希釈アリコートで、-20ºCで受領日から1年間安定です。
取扱いに関する推奨事項：受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。
取扱いに関する推奨事項：受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。
アナリシスノート
コントロール
脳組織
脳組織
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB382:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Autoantibodies to myelin basic protein catalyze site-specific degradation of their antigen.
Ponomarenko, NA; Durova, OM; Vorobiev, II; Belogurov, AA; Kurkova, IN; Petrenko et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Nucleus-localized 21.5-kDa myelin basic protein promotes oligodendrocyte proliferation and enhances neurite outgrowth in coculture, unlike the plasma membrane-associated 18.5-kDa isoform.
Smith, GS; Samborska, B; Hawley, SP; Klaiman, JM; Gillis, TE; Jones, N; Boggs, JM; Harauz, G
Journal of Neuroscience Research null
Michel Guipponi et al.
The American journal of pathology, 171(2), 608-616 (2007-07-11)
Defective proteolysis has been implicated in hearing loss through the discovery of mutations causing autosomal recessive nonsyndromic deafness in a type II transmembrane serine protease gene, TMPRSS3. To investigate their physiological function and the contribution of this family of proteases
Michael J Whitehead et al.
Scientific reports, 8(1), 5219-5219 (2018-03-28)
Axon degeneration underlies many nervous system diseases; therefore understanding the regulatory signalling pathways is fundamental to identifying potential therapeutics. Previously, we demonstrated heparan sulphates (HS) as a potentially new target for promoting CNS repair. HS modulate cell signalling by both
Vibol Chhor et al.
Brain, behavior, and immunity, 63, 197-209 (2016-11-08)
The cognitive and behavioural deficits caused by traumatic brain injury (TBI) to the immature brain are more severe and persistent than TBI in the mature brain. Understanding this developmental sensitivity is critical as children under four years of age sustain
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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