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詳細
細胞／組織用DNA単離キットによって、サイズ50～150 kbの精製ゲノムDNAの中規模および大規模な調製が可能です。多様な生物学的試料（哺乳動物の組織、培養細胞、酵母菌、グラム陰性細菌あるいはマウステール）から汚染RNAおよびタンパク質を除去します。
アプリケーション
細胞／組織用DNA単離キットは多様な出発材料からのDNAの単離に使用されています。単離されたDNAは以下の多くの分子生物学的用途に適しています：
- ゲノムサザンブロット法
- 塩基配列決定法
- 制限消化
- PCR ／ロングPCR
- クローニング
特徴および利点
2.5時間未満でDNAの収率向上が得られます。
単純で簡単な手順に（カラムベースの方法と比較して）優位性があります。。
安全性および利便性が向上します。
カオトロピック塩、陰イオン交換カラム、および有害な有機溶媒が不要になります。
精製時間が削減されます。
必要な試薬は全てキットに含まれます。
単純で簡単な手順に（カラムベースの方法と比較して）優位性があります。。
安全性および利便性が向上します。
カオトロピック塩、陰イオン交換カラム、および有害な有機溶媒が不要になります。
精製時間が削減されます。
必要な試薬は全てキットに含まれます。
構成
- 細胞溶解緩衝液
- プロテイナーゼK溶液
- RNアーゼ溶液
- タンパク質沈殿溶液
品質
細胞／組織用DNA単離キットの各ロットは試験によりDNアーゼ汚染が無いことを確認しています。ウシ肝臓由来DNA精製について機能テストを行った後に、拡張ハイファイPCRシステムを用いて特異的増幅を行います。
調製ノート
サンプル材料を強いアニオン性界面活性剤およびプロテイナーゼ Kの存在下の細胞溶解緩衝液中で均質化します。RNAをRNアーゼ処理によって排除し、タンパク質を選択的沈殿および遠心分離によって除去します。最終的に精製されたDNAをイソプロパノール沈殿によって溶液から回収します。
その他情報
単離DNAの純度：平均のA260/A280比：1.7～1.9
高分子量DNAの単離
このキットによって50～150 kbのゲノムDNAの単離が簡単になります。
高分子量DNAの単離
このキットによって50～150 kbのゲノムDNAの単離が簡単になります。
図1：細胞／組織用DNA単離キットでゲノムDNAから得られた短いDNAフラグメントと長いDNAフラグメントの増幅。ゲノムDNAは様々なソースから単離し、その後Taq DNAポリメラーゼ、拡張ハイファイPCRシステム、あるいは拡張ロングテンプレートPCRシステムのいずれかで増幅しました。
レーン2、3：ヒトDMDフラグメント（268 bp）およびマウスc- mycフラグメント（580 bp）、Taq DNA ポリメラーゼで増幅
レーン4、5、7、8：ヒトc- mycフラグメント（1.2 kb）、マウスβ2-ミクログロブリンのフラグメント（3.6 kb）、ウシリソチーム遺伝子フラグメント（6.9 kb）、およびヒトtPAフラグメント（9.3 kb）、すべて拡張ハイファイPCRシステムで増幅
レーン6、9、10：マウスα-2コラーゲン遺伝子フラグメント（5.6 kbおよび10.4 kb）、およびヒトβ-グロビンフラグメント（23 kb）、拡大ロングテンプレートPCRシステムで増幅
レーン1、11：DNA分子量マーカーVI およびII
レーン2、3：ヒトDMDフラグメント（268 bp）およびマウスc- mycフラグメント（580 bp）、Taq DNA ポリメラーゼで増幅
レーン4、5、7、8：ヒトc- mycフラグメント（1.2 kb）、マウスβ2-ミクログロブリンのフラグメント（3.6 kb）、ウシリソチーム遺伝子フラグメント（6.9 kb）、およびヒトtPAフラグメント（9.3 kb）、すべて拡張ハイファイPCRシステムで増幅
レーン6、9、10：マウスα-2コラーゲン遺伝子フラグメント（5.6 kbおよび10.4 kb）、およびヒトβ-グロビンフラグメント（23 kb）、拡大ロングテンプレートPCRシステムで増幅
レーン1、11：DNA分子量マーカーVI およびII
生命科学研究専用です。診断手順には使用しません。
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
does not flash
引火点(℃)
does not flash
Lindsay H Levkoff et al.
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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