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Merck

T0014000

タモキシフェン クエン酸塩

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

(Z)-1-(p-ジメチルアミノエトキシフェニル)-1,2-ジフェニル-1-ブテン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C26H29NO · C6H8O7
CAS番号:
分子量:
563.64
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

tamoxifen

メーカー/製品名

EDQM

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O.CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3

InChI

1S/C26H29NO.C6H8O7/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b26-25-;

InChI Key

FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-N

遺伝子情報

human ... ESR1(2099)

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Tamoxifen citrate EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的/生理学的作用

プロテインキナ-ゼCインヒビタ-。ヒト悪性グリオ-マ細胞株のアポト-シスを誘導します。タモキシフェンおよびその代謝産物である4-ヒドロキシタモキシフェンは、選択的エストロゲン応答修飾因子(SERM)であり、乳腺のエストロゲンアンタゴニストとして作用します。乳癌細胞におけるエストラジオ-ル刺激性のVEGF産生を阻害します。

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Health hazardExclamation markEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T0014000-80MG:
T0014000:
T0014000-1EA:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Kevin S Hughes et al.
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P Fox et al.
British journal of cancer, 109(1), 147-153 (2013-06-20)
The host inflammatory response has a vital role in carcinogenesis and tumour progression. We examined the prognostic value of inflammatory markers (albumin, white-cell count and its components, and platelets) in pre-treated patients with advanced renal cell carcinoma (RCC). Using data
K I Pritchard
Journal of internal medicine, 274(2), 144-152 (2013-07-13)
Hormonal therapy for breast cancer is the first targeted therapy used in any type of cancer. It was used successfully without a known target for more than 50 years before Jensen described the oestrogen receptor (ER) in the 1960s. Subsequently, it
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RAS proteins directly activate PI3-kinases. Mice bearing a germline mutation in the RAS binding domain of the p110α subunit of PI3-kinse are resistant to the development of RAS-driven tumors. However, it is unknown whether interaction of RAS with PI3-kinase is
Matthew A Firth et al.
The Journal of experimental medicine, 210(13), 2981-2990 (2013-11-28)
Development of the natural killer (NK) cell lineage is dependent on the transcription factor Nfil3 (or E4BP4), which is thought to act downstream of IL-15 signaling. Nfil3-deficient mice lack NK cells, whereas other lymphocyte lineages (B, T, and NKT cells)

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