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Merck

T9262

Sigma-Aldrich

タモキシフェン クエン酸塩

≥99% (TLC), powder, PKC inhibitor

別名:

(Z)-1-(p-ジメチルアミノエトキシフェニル)-1,2-ジフェニル-1-ブテン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C26H29NO · C6H8O7
CAS番号:
分子量:
563.64
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161501
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

タモキシフェン クエン酸塩, ≥99%

品質水準

アッセイ

≥99%

溶解性

methanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

オーガナイザー

AstraZeneca

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O.CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3

InChI

1S/C26H29NO.C6H8O7/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b26-25-;

InChI Key

FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-N

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アプリケーション

タモキシフェンは、ヒト乳癌細胞における放射線感受性およびステロイド受容体数への影響の分析に使用されています。また、雌ラットの肝組織におけるトリアシルグリセロールの蓄積の研究にも使用されています。さらに、環境磁場がヒト乳癌細胞におけるタモキシフェンの抗増殖機能をブロックし得ることが研究により報告されています

生物化学的/生理学的作用

プロテインキナ-ゼCインヒビタ-。ヒト悪性グリオ-マ細胞株のアポト-シスを誘導します。タモキシフェンおよびその代謝産物である4-ヒドロキシタモキシフェンは、選択的エストロゲン応答修飾因子(SERM)であり、乳腺のエストロゲンアンタゴニストとして作用します。乳癌細胞におけるエストラジオ-ル刺激性のVEGF産生を阻害します。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のNuclear Receptors (Steroids)[核内受容体(ステロイド)]のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください
本化合物は、 AstraZenecaにより開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品/医薬品候補のリストをご覧になるには、 こちらをクリックしてください
本化合物は、ADME Tox研究用製品です。さらにADME Tox研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。

調製ノート

タモキシフェンクエン酸塩は、50 mg/mLの濃度でメタノールに溶け、澄明で無色の溶液を生成します。

ピクトグラム

Health hazardExclamation markEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T9262-1G:
T9262-5G:
T9262-100MG:
T9262-VAR:
T9262-BULK:
T9262-250MG:


試験成績書(COA)

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G H Paulsen et al.
Acta oncologica (Stockholm, Sweden), 35(8), 1011-1019 (1996-01-01)
Possible influences of tamoxifen and estradiol on in vitro radiation sensitivity and cellular receptor content after irradiation and/or tamoxifen treatment were studied in breast cancer cell lines; estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PgR) positive cell lines MCF-7 and MCF-7/TAM(R)-1
J D Harland et al.
Bioelectromagnetics, 18(8), 555-562 (1997-01-01)
We have previously reported that environmental-level magnetic fields (1.2 microT [12 milligauss], 60 Hz) block the growth inhibition of the hormone melatonin (10(-9) M) on MCF-7 human breast cancer cells in vitro. We now report that the same 1.2 microT
Oddrun Anita Gudbrandsen et al.
Journal of lipid research, 47(10), 2223-2232 (2006-07-26)
Tamoxifen can induce hepatic steatosis in women. In this study, we wanted to elucidate the mechanism behind the tamoxifen-induced accumulation of triacylglycerol in liver in female rats, and we hoped to prevent this development by combination treatment with the modified
P Fox et al.
British journal of cancer, 109(1), 147-153 (2013-06-20)
The host inflammatory response has a vital role in carcinogenesis and tumour progression. We examined the prognostic value of inflammatory markers (albumin, white-cell count and its components, and platelets) in pre-treated patients with advanced renal cell carcinoma (RCC). Using data
K I Pritchard
Journal of internal medicine, 274(2), 144-152 (2013-07-13)
Hormonal therapy for breast cancer is the first targeted therapy used in any type of cancer. It was used successfully without a known target for more than 50 years before Jensen described the oestrogen receptor (ER) in the 1960s. Subsequently, it

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