コンテンツへスキップ
Merck

Y0001444

ビカルタミド(CDX)

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

N-[4-シアノ-3-(トリフルオロメチル)フェニル]-3-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-2-ヒドロキシ-2-メチルプロパンアミド, コスデックス

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H14F4N2O4S
CAS番号:
分子量:
430.37
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

bicalutamide

メーカー/製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(O)(CS(=O)(=O)c1ccc(F)cc1)C(=O)Nc2ccc(C#N)c(c2)C(F)(F)F

InChI

1S/C18H14F4N2O4S/c1-17(26,10-29(27,28)14-6-3-12(19)4-7-14)16(25)24-13-5-2-11(9-23)15(8-13)18(20,21)22/h2-8,26H,10H2,1H3,(H,24,25)

InChI Key

LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... AR(367)

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Bicalutamide EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的/生理学的作用

ビカルタミド(CDX)は非ステロイド性のアンドロゲンレセプターアンタゴニストであり、純粋な抗アンドロゲンです。ヒストンアセチル化/脱アセチル化のバランス調節やコレギュレーターの動員を介して作用します。ビカルタミド(CDX)によりアンドロゲンを介した遺伝子発現が停止します。その例として、前立腺癌におけるMMP13の発現上昇や、PLZF(promyelocytic leukemia zinc finger protein)、GADD45γ(growth arrest and DNA damage inducible, gamma)などがあります。アンドロゲンにより刺激される転写非依存的な非ゲノム性のPI3K/AKTリン酸化もビカルタミド(CDX)によって阻害されます。

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Health hazardEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

Y0001444:
Y0001444-1EA:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

申し訳ございませんが、現在この製品のCOAをオンラインで入手できません。

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Andrew C Haller et al.
The Prostate, 74(5), 509-519 (2014-01-01)
Due to the indolent nature of prostate cancer, new prognostic measures are needed to identify patients with life threatening disease. SAM pointed domain-containing Ets transcription factor (SPDEF) has been associated with good prognosis and demonstrates an intimate relationship with the
Min Shen et al.
Journal of cellular physiology, 229(6), 688-695 (2013-10-17)
AMP-activated protein kinase (AMPK) has recently emerged as a potential target for cancer therapy due to the observation that activation of AMPK inhibits tumor cell growth. It is well-known that androgen receptor (AR) signaling is a major driver for the
Manfred P Wirth et al.
Frontiers of radiation therapy and oncology, 41, 39-48 (2008-06-12)
Several randomized trials have demonstrated that adjuvant medical or surgical castration may improve overall survival in patients with locally advanced prostate cancer undergoing external beam radiotherapy. After radical prostatectomy, patients with positive lymph nodes seem to benefit from adjuvant hormonal
G J Kolvenbag et al.
The Prostate, 34(1), 61-72 (1998-01-15)
Bicalutamide (Casodex) is a new nonsteroidal antiandrogen developed for use in patients with prostate cancer. The efficacy and tolerability of bicalutamide as monotherapy and as combination therapy for patients with advanced prostate cancer have been evaluated in randomized clinical trials.
Peter Iversen
The Journal of urology, 170(6 Pt 2), S48-S52 (2003-11-12)
The current evidence is considered to support 150 mg of the nonsteroidal antiandrogen bicalutamide for early stage prostate cancer. Data from phase III trials of 150 mg bicalutamide monotherapy for locally advanced disease are discussed. In addition, the first overall

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)