コンテンツへスキップ
Merck

F9397

Sigma-Aldrich

フルタミド

別名:

2-メチル-N-[4-ニトロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル]プロパンアミド

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C11H11F3N2O3
CAS番号:
分子量:
276.21
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

オーガナイザー

Schering Plough

SMILES記法

CC(C)C(=O)Nc1ccc(c(c1)C(F)(F)F)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C11H11F3N2O3/c1-6(2)10(17)15-7-3-4-9(16(18)19)8(5-7)11(12,13)14/h3-6H,1-2H3,(H,15,17)

InChI Key

MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... AR(367)
mouse ... Ar(11835)
rat ... Ar(24208)

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

フルタミドは、グリア細胞由来神経栄養因子(Gdnf)mRNA産生に対するテストステロンの作用をin vitroで研究するために使用されています。また、肛門生殖突起間距離および乳頭保持に対するフルタミドの作用の研究にも使用されています。

生物化学的/生理学的作用

フルタミドは非ステロイド系抗アンドロゲン薬です。フルタミンドは芳香族ニトロ構造で構成されます。フルタミドはテストステロンおよびジヒドロテストステロン受容体の強力な競合物質です。フルタミドは強力な肝毒素です。

特徴および利点

この化合物はSchering Plough社が開発しました。その他の製薬会社が開発した化合物および承認薬/薬剤候補のリストをご覧になるには、ここをクリックしてください

ピクトグラム

Health hazardExclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Repr. 2 - STOT RE 2

ターゲットの組織

Liver

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第二種指定化学物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

F9397-5G:
F9397-1G:
F9397-BULK:
F9397-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Flutamide-induced hepatotoxicity: ethical and scientific issues
Giorgetti R, et al.
European Review for Medical and Pharmacological Sciences, 21(1 Suppl), 69-77 (2017)
Anthony Schroeder et al.
General and comparative endocrinology, 281, 7-16 (2019-05-07)
Sex steroids are involved in sex determination in almost all vertebrates, including species with temperature-dependent sex determination (TSD). It is well established that aromatase and estrogens are involved in ovary determination in TSD species. In contrast, the role of non-aromatizable
Combined exposure to anti-androgens exacerbates disruption of sexual differentiation in the rat
Hass U, et al.
Environmental Health Perspectives, 115(Suppl 1), 122-128 (2007)
Shuchen Gu et al.
Cellular signalling, 25(1), 66-73 (2013-01-15)
Actin cytoskeleton reorganization initiated by testosterone conjugates through activation of membrane androgen receptors (mAR) has recently been reported in colon tumor cells. This mAR-induced actin reorganization was recognized as a critical initial event, controlling apoptosis and inhibiting cell migration. The
N A Spry et al.
Prostate cancer and prostatic diseases, 16(1), 67-72 (2012-08-22)
To examine changes to whole body and regional lean mass (LM) and fat mass (FM) over 33 months of intermittent androgen suppression therapy (IAST). Phase II cohort study of 72 prostate cancer patients without metastatic bone disease. Patients received flutamide

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)