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Merck

A2027

Sigma-Aldrich

L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride

cathepsin H substrate

別名:

Arginine 4-methyl-7-coumarylamide

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H21N5O3
CAS番号:
分子量:
331.37
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.83

品質水準

アッセイ

≥97% (TLC)

フォーム

powder

溶解性

acetic acid: water (1:1): 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

保管温度

−20°C

SMILES記法

Cl.CC1=CC(=O)Oc2cc(NC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)ccc12

InChI

1S/C16H21N5O3.ClH/c1-9-7-14(22)24-13-8-10(4-5-11(9)13)21-15(23)12(17)3-2-6-20-16(18)19;/h4-5,7-8,12H,2-3,6,17H2,1H3,(H,21,23)(H4,18,19,20);1H/t12-;/m0./s1

InChI Key

PFLMUQNBZRXRHD-YDALLXLXSA-N

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アプリケーション

L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride has been used as a substrate for cathepsin H from rat muscle homogenate and sarcoplasmic extract. It has also been used as a substrate for arginine amino-peptidase from Daphnia homogenates and recombinant aminopeptidase from Toxoplasma gondii.

生物化学的/生理学的作用

L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride is a protease substrate. It is a specific substrate for cathepsin H and not for cathepsin L and B.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A2027-BULK:
A2027-25MG:
A2027-100MG:
A2027-VAR:
A2027-5MG:
A2027-250MG:


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