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Merck
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安全性情報

A8973

Sigma-Aldrich

2-アラキドニルグリセロール

~10 mg/mL, ≥98% (HPLC)

別名:

2-AG, 2-アラキドノイルグリセロール, 2-モノアラキドノイルグリセロール, （all-Z）-5,8,11,14-エイコサテトラエン酸 2-ヒドロキシ-1-（ヒドロキシメチル）エチルエステル

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C23H38O4
CAS番号:
53847-30-6
分子量:
378.55
MDL番号:
MFCD01862600
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24891388
NACRES:
NA.77

詳細

9:1 mixture of 2-AG and 1-AG

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solution

薬剤管理

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

濃度

~10 mg/mL

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H]C(CO)(OC(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)CO

InChI

1S/C23H38O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-23(26)27-22(20-24)21-25/h6-7,9-10,12-13,15-16,22,24-25H,2-5,8,11,14,17-21H2,1H3/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

InChI Key

RCRCTBLIHCHWDZ-DOFZRALJSA-N

遺伝子情報

human ... FAAH(2166)
rat ... Cnr1(25248) , Cnr2(57302)

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生物化学的／生理学的作用

内在性のカンナビノイドレセプタ-アゴニストです。

注意

空気中で不安定です。

物理的形状

アセトニトリル溶液

ピクトグラム

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H302 + H312 + H332,H319

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

35.6 °F - closed cup

引火点(℃)

2 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

A8973-VAR:
A8973-BULK:
A8973-25MG:4548173187853
A8973-5MG:4548173187860

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Ekaterina A Placzek et al.
Neuropharmacology, 55(7), 1095-1104 (2008-09-02)
Anandamide (AEA) and 2-arachidonyl glycerol (2-AG), endogenous ligands for the CB1 and CB2 cannabinoid receptors, are referred to as endocannabinoids because they mimic the actions of delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC), a plant-derived cannabinoid. The processes by which AEA and 2-AG are biosynthesized
J Guindon et al.
British journal of pharmacology, 150(6), 693-701 (2006-12-21)
2-arachidonoyl glycerol (2-AG) is an endogenous cannabinoid with central antinociceptive properties. Its degradation is catalysed by monoacylglycerol lipase (MGL) whose activity is inhibited by URB602, a new synthetic compound. The peripheral antinociceptive effects of 2-AG and URB602 in an inflammatory
Katarzyna Malenczyk et al.
The Journal of biological chemistry, 288(45), 32685-32699 (2013-10-04)
Endocannabinoid signaling has been implicated in modulating insulin release from β cells of the endocrine pancreas. β Cells express CB1 cannabinoid receptors (CB1Rs), and the enzymatic machinery regulating anandamide and 2-arachidonoylglycerol bioavailability. However, the molecular cascade coupling agonist-induced cannabinoid receptor
M Bari et al.
Mini reviews in medicinal chemistry, 6(3), 257-268 (2006-03-07)
Endocannabinoids are amides, esters and ethers of long chain polyunsaturated fatty acids, which act as new lipidic mediators. Anandamide (N-arachidonoylethanolamine; AEA) and 2-arachidonoylglycerol (2-AG) are the main endogenous agonists of cannabinoid receptors, able to mimic several pharmacological effects of (-)-Delta9-tetrahydrocannabinol
M Lee et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 275(2), 529-536 (1995-11-01)
Anandamide (arachidonylethanolamide), isolated from the porcine brain, and 2-arachidonyl-glycerol (2-Ara-Gl), derived from the canine gut, are two recently identified putative endogenous cannabinoid receptor ligands. Both ligands have been reported to possess binding affinity for cannabinoid receptor subtypes, CB1 and CB2.
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