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Merck

B1403

Sigma-Aldrich

Boc-L-alaninal

≥98%

別名:

Boc-L-alanine aldehyde

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C8H15NO3
CAS番号:
分子量:
173.21
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

製品名

Boc-L-alaninal, ≥98%

品質水準

アッセイ

≥98%

フォーム

powder

white

アプリケーション

peptide synthesis

保管温度

−20°C

SMILES記法

C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=O

InChI

1S/C8H15NO3/c1-6(5-10)9-7(11)12-8(2,3)4/h5-6H,1-4H3,(H,9,11)/t6-/m0/s1

InChI Key

OEQRZPWMXXJEKU-LURJTMIESA-N

遺伝子情報

human ... CTSK(1513)

アプリケーション

Boc-L-alaninal is used as a reagent for organic synthesis of C(26)-C(32) Oxazole Fragment of Calyculin C and other molecules.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

B1403-BULK:
B1403-250MG:
B1403-VAR:
B1403-1G:


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James A Marshall et al.
Organic letters, 7(8), 1593-1596 (2005-04-09)
[reaction: see text] Additions of chiral allenylzinc and indium reagents to N-Boc alaninal were examined as a possible route to a C20-C26 segment of superstolide A. Allenylzinc reagents, prepared in situ by palladiozincation of (R)- and (S)-5-pivalyloxy-3-butyn-2-ol mesylate, showed excellent
Johann Chan et al.
The Journal of organic chemistry, 76(6), 1767-1774 (2011-02-09)
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Petri M. Pihko et al.
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Anna Said Stålsmeden et al.
Organic & biomolecular chemistry, 18(10), 1957-1967 (2020-02-27)
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