コンテンツへスキップ
Merck

C0737

Sigma-Aldrich

シロスタゾール

≥98% (HPLC), powder

別名:

6-[4-(1-シクロヘキシル-1H-テトラゾール-5-イル)-ブトキシ]-3,4-ジヒドロ-2(1H)-キノリノン, OPC 13013, OPC 21, プレタール

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H27N5O2
CAS番号:
分子量:
369.46
MDL番号:
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

off-white

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

オーガナイザー

Otsuka Pharma

SMILES記法

O=C1CCc2cc(OCCCCc3nnnn3C4CCCCC4)ccc2N1

InChI

1S/C20H27N5O2/c26-20-12-9-15-14-17(10-11-18(15)21-20)27-13-5-4-8-19-22-23-24-25(19)16-6-2-1-3-7-16/h10-11,14,16H,1-9,12-13H2,(H,21,26)

InChI Key

RRGUKTPIGVIEKM-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

シロスタゾールは、血小板の凝集を防止し、血管拡張作用があります。また、慢性動脈疾患および間欠性跛行の治療に使用されます。シロスタゾールは抗増殖効果があり、プロスタサイクリンの特性を改善します。また、細胞増殖を制御し、環状アデノシン一リン酸(cAMP)レベルを活性化させ、環状AMP依存性プロテインキナーゼを誘発します。

アプリケーション

シロスタゾールは以下の用途で使用されています:
  • c-Mycの下方制御により、Madin–Darby細胞株(MDCK)の増殖を抑えるため
  • T84腸上皮細胞を用いた毒素送達のin vitro評価に
  • 白色脂肪細胞のアデノシン三リン酸(ATP)放出を誘発するために

生物化学的/生理学的作用

ホスホジエステラ-ゼ III (PDE3) インヒビタ-

特徴および利点

この化合物は大塚製薬によって開発されました。他の医薬品開発化合物と認可された医薬品/医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください
この化合物は、環状ヌクレオチドの研究に使用するための製品です。その他の環状ヌクレオチド製品を見つけるにはここをクリックしてください。他の研究分野向け生理活性小分子の詳細については、sigma.com/discover-bsmをご覧ください。

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Repr. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C0737-10MG:
C0737-BULK:
C0737-50MG:
C0737-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Pannexin-1 mediated ATP release in adipocytes is sensitive to glucose and insulin and modulates lipolysis and macrophage migration
Tozzi M, et al.
bioRxiv, 380469-380469 (2018)
Kuang-Yi Tseng et al.
Medicina (Kaunas, Lithuania), 59(3) (2023-03-30)
Background and Objective: Our previous study demonstrated that consistent treatment of oral cilostazol was effective in reducing levels of painful peripheral neuropathy in streptozotocin-induced type I diabetic rats. As diabetic neuropathy is characterized by hyperglycemia-induced nerve damage in the periphery
Molecular determinants of enterotoxigenic Escherichia coli heat-stable toxin secretion and delivery
Zhu Y, et al.
Infection and Immunity, 86(11), e00526-e00518 (2018)
Sayuri N Friedland et al.
The American journal of cardiology, 109(10), 1397-1404 (2012-03-03)
Cilostazol is a generic drug with antiplatelet and antiproliferative effects. It is unclear whether adding cilostazol to standard dual antiplatelet therapy (aspirin and clopidogrel) after percutaneous coronary intervention reduces restenosis and improves the outcomes. We, therefore, conducted a systematic review
James J Dinicolantonio et al.
The American journal of cardiology, 112(8), 1230-1234 (2013-07-06)
Aspirin is the most widely prescribed antiplatelet agent for the secondary prevention of stroke. Cilostazol, an antiplatelet and vasodilating agent, has shown promise for the secondary prevention of stroke. A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials using Ovid

資料

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)