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Merck
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安全性情報

C1259

Sigma-Aldrich

コリスミン酸 バリウム塩 Enterobacter aerogenes由来

≥55%

別名:

trans-3-([1-カルボキシエテニル]オキシ)-4-ヒドロキシ-1,5-シクロヘキサジエン-1-カルボン酸

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H8BaO6
CAS番号:
55508-12-8
分子量:
361.49
MDL番号:
MFCD00075702
UNSPSCコード:
12352106
PubChem Substance ID:
24892391
NACRES:
NA.25

形状

powder

品質水準

200

濃度

≥55%

輸送温度

dry ice

保管温度

−70°C

SMILES記法

[Ba].O[C@@H]1C=CC(=C[C@H]1OC(=C)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C10H10O6.Ba.2H/c1-5(9(12)13)16-8-4-6(10(14)15)2-3-7(8)11;;;/h2-4,7-8,11H,1H2,(H,12,13)(H,14,15);;;/t7-,8-;;;/m1.../s1

InChI Key

JFTBXNPYKNMOHD-MVYICHOISA-N

アプリケーション

Chorismic acid is used as a precursor for a number of important biological compounds synthesized via the shikimate pathway such as the aromatic amino acids tyrosine and phenylalanine, indole, ubiquinone, 2,3-dihydroxybenzoic acid (DHB), and para-aminobenzoate (pABA).
シキミ酸経路における芳香族アミノ酸の生合成の中間体です。

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Eyes,Central nervous system, Respiratory system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

C1259-250MG:4548173276687
C1259-5MG:4548173190471
C1259-25MG:4548173190464
C1259-25MG-PW:
C1259-1G:4548173276670
C1259-BULK:
C1259-VAR:
C1259-100MG:4548173190457
C1259-100MG-PW:

試験成績書（COA）

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Guy Barros Barcellos et al.
Journal of molecular modeling, 15(2), 147-155 (2008-12-02)
Bacillus anthracis has been employed as an agent of bioterrorism, with high mortality, despite anti-microbial treatment, which strongly indicates the need of new drugs to treat anthrax. Shikimate pathway is a seven step biosynthetic route which generates chorismic acid from
B P Nichols et al.
The Journal of biological chemistry, 264(15), 8597-8601 (1989-05-25)
Escherichia coli p-aminobenzoate synthase is composed of two nonidentical subunits encoded by pabA and pabB and has been assumed to be the sole enzyme responsible for p-aminobenzoate biosynthesis from chorismate and glutamine. Plasmids were constructed that overproduce the p-aminobenzoate synthase
O Kerbarh et al.
Biochemical Society transactions, 33(Pt 4), 763-766 (2005-07-27)
The shikimate biosynthetic pathway is utilized in algae, higher plants, bacteria, fungi and apicomplexan parasites; it involves seven enzymatic steps in which phosphoenolpyruvate and erythrose 4-phosphate are converted into chorismate. In Escherichia coli, five chorismate-utilizing enzymes catalyse the synthesis of
Christopher T Walsh et al.
Natural product reports, 29(1), 37-59 (2011-11-09)
The ortho-, meta-, and para- regioisomers of aminobenzoate are building blocks for a wide range of microbial natural products. Both the ortho-isomer (anthranilate) and PABA derive from the central shikimate pathway metabolite chorismate while the meta-isomer is not available by

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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