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Merck
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安全性情報

D9050

Sigma-Aldrich

N-アセチル-2,3-デヒドロ-2-デオキシノイラミン酸

≥93% (TLC)

別名:

2,3-デヒドロ-2-デオキシ-N-アセチルノイラミン酸

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C11H17NO8
CAS番号:
24967-27-9
分子量:
291.25
Beilstein:
8722455
EC Number:
246-550-7
MDL番号:
MFCD00135810
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
24894248
NACRES:
NA.25

由来生物

synthetic (organic)

品質水準

300

アッセイ

≥93% (TLC)

形状

powder

光学活性

[α]20/D 40.8 to 51.0 °, c = 0.66% (w/v) in water

色

white

溶解性

H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C=C(O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O

InChI

1S/C11H17NO8/c1-4(14)12-8-5(15)2-7(11(18)19)20-10(8)9(17)6(16)3-13/h2,5-6,8-10,13,15-17H,3H2,1H3,(H,12,14)(H,18,19)/t5-,6+,8+,9+,10+/m0/s1

InChI Key

JINJZWSZQKHCIP-UFGQHTETSA-N

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アプリケーション

内因性のノイラミニダーゼ（NEU）特異的阻害剤であるN-アセチル-2,3-デヒドロ-2-デオキシノイラミン酸（NADNA）を使用して、シアリル化-脱シアリル化サイクルに依存する神経プロセスと経路や他のプロセスの発達と機能における内因性ノイラミニダーゼの役割を研究できます。

生物化学的／生理学的作用

細菌、ウイルス、および動物のノイラミニダーゼ（シアリダーゼ）の阻害剤。

その他情報

お客様の研究に適したメルクの広範な単糖類を包括的に理解していただくために、ぜひメルクの炭水化物カテゴリーページをご覧ください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D9050-BULK:
D9050-VAR:
D9050-25MG:
D9050-10MG:
D9050-1MG:
D9050-5MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Santosh Rudrawar et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(43), 8628-8639 (2012-09-15)
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E Schreiner et al.
Carbohydrate research, 216, 61-66 (1991-09-02)
2,3-Didehydro-2-deoxy-N-trifluoroacetylneuraminic acid (5-trifluoroacetyl-Neu2en) (3) has been synthesised from Neu5Ac2en (1) by hydrazinolysis, to give Neu2en (2), followed by N-trifluoroacetylation. 2,3-Didehydro-2,3-dideoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranoson ic acid (Kdn2en, 8) and 5-azido-2,3-didehydro-2,3,5-trideoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonu lopyranosonic acid (5-azido-5-deoxy-Kdn2en, 9) have been prepared from the acetylated methyl esters of Kdn
Elena Isaeva et al.
The European journal of neuroscience, 32(11), 1889-1896 (2010-11-04)
Polysialic acids are widely distributed in neuronal tissue. Due to their position on glycoproteins and gangliosides on the outer cell membranes and anionic nature, polysialic acids are involved in multiple cell signaling events. The level of sialylation of the cellular
Leonard M G Chavas et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(7), 2998-3002 (2010-03-13)
With the global spread of the pandemic H1N1 and the ongoing pandemic potential of the H5N1 subtype, the influenza virus represents one of the most alarming viruses spreading worldwide. The influenza virus sialidase is an effective drug target, and a
Satoshi Uchiyama et al.
The Journal of experimental medicine, 206(9), 1845-1852 (2009-08-19)
In humans, Streptococcus pneumoniae (SPN) is the leading cause of bacterial meningitis, a disease with high attributable mortality and frequent permanent neurological sequelae. The molecular mechanisms underlying the central nervous system tropism of SPN are incompletely understood, but include a
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