コンテンツへスキップ
Merck

G7000

Sigma-Aldrich

α-D-グルコース 1-リン酸 二ナトリウム塩 水和物

≥97% (Enzymatic Purity, anhydrous)

別名:

α-D-グルコピラノース 1-リン酸, コリエステル

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
C6H11O9PNa2 · xH2O
CAS番号:
分子量:
304.10 (anhydrous basis)
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

由来生物

synthetic

品質水準

アッセイ

≥97% (Enzymatic Purity, anhydrous)

フォーム

powder

不純物

≤0.1 mol % glucose
≤0.5 mol % α-D-glucose 1,6-diphosphate

white

溶解性

water: 50 mg/mL, clear, colorless

微量陽イオン

Na: 13.5-16.7% (anhydrous)

アプリケーション

agriculture

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Na+].[Na+].[H]O[H].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H13O9P.2Na.H2O/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(14-2)15-16(11,12)13;;;/h2-10H,1H2,(H2,11,12,13);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t2-,3-,4+,5-,6-;;;/m1.../s1

InChI Key

YWAUQXHOCBBYLP-FBNUBEQJSA-L

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

α-D-グルコース1-リン酸は、酵素ホスホグルコムターゼにより、D-グルコース-6-リン酸に変換されます。

生物化学的/生理学的作用

グルコース-1-リン酸(G1P)は、グリコーゲンホスホリラーゼの作用によりグリコーゲン分解時にグリコーゲンから生成されます。ホスホグルコムターゼによるグルコース-6-リン酸(G6P)への変換により、グルコース分子が解糖などの代謝経路に入ることが可能となります。グリコーゲン合成(糖生成)時、G6Pは、ホスホグルコースイソメラーゼの作用によりG1Pに変換されます。

調製ノート

McCready, R.M., et al., J. Am. Chem. Soc., 66, 560 (1944)の方法を改変して調製されています。

その他情報

お客様の研究に適したメルクの広範な単糖類を包括的に理解していただくために、ぜひメルクの炭水化物カテゴリーページをご覧ください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

G7000-1G:
QG7000-BULK:
G7000-10G:
G7000-25G:
G7000-100G:
G7000-BULK:
G7000-5G:
QG7000-VAR:
G7000-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Ting Yang et al.
The Biochemical journal, 429(3), 533-543 (2010-05-21)
The diverse types of glycoconjugates synthesized by trypanosomatid parasites are unique compared with the host cells. These glycans are required for the parasite survival, invasion or evasion of the host immune system. Synthesis of those glycoconjugates requires a constant supply
Joerg Fettke et al.
Plant physiology, 155(4), 1723-1734 (2010-12-01)
Almost all glucosyl transfer reactions rely on glucose-1-phosphate (Glc-1-P) that either immediately acts as glucosyl donor or as substrate for the synthesis of the more widely used Glc dinucleotides, ADPglucose or UDPglucose. In this communication, we have analyzed two Glc-1-P-related
Jef Van der Borght et al.
Biotechnology journal, 5(9), 986-993 (2010-08-28)
β-D-Glucose-1-phosphate (βGlc1P) is an efficient glucosyl donor for both enzymatic and chemical glycosylation reactions but is currently very costly and not available in large amounts. This article provides an efficient production method of βGlc1P from trehalose and phosphate using the
Kyra-Melinda Alexacou et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(22), 7911-7922 (2010-10-16)
Glycogen phosphorylase (GP) is a promising target for the treatment of type 2 diabetes. In the process of structure based drug design for GP, a group of 15 aromatic aldehyde 4-(β-d-glucopyranosyl)thiosemicarbazones have been synthesized and evaluated as inhibitors of rabbit
Daniel Decker et al.
Phytochemistry, 79, 39-45 (2012-05-04)
UDP-Glc pyrophosphorylase (UGPase) is an essential enzyme responsible for production of UDP-Glc, which is used in hundreds of glycosylation reactions involving addition of Glc to a variety of compounds. In this study, barley UGPase was characterized with respect to effects

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)