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Merck

I4632

Sigma-Aldrich

2-イミノビオチン

≥98% (TLC)

別名:

グアニジノビオチン, ヘキサヒドロ-2-イミノ-1H-チエノ[3,4-d]イミダゾール-4-ペンタン酸

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H17N3O2S
CAS番号:
分子量:
243.33
Beilstein:
18952
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.46

由来生物

synthetic (organic)

品質水準

アッセイ

≥98% (TLC)

フォーム

powder

溶解性

1 M HCl: 50 mg/mL, clear, colorless

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[H][C@]12CS[C@@H](CCCCC(O)=O)[C@@]1([H])NC(=N)N2

InChI

1S/C10H17N3O2S/c11-10-12-6-5-16-7(9(6)13-10)3-1-2-4-8(14)15/h6-7,9H,1-5H2,(H,14,15)(H3,11,12,13)/t6-,7-,9-/m0/s1

InChI Key

WWVANQJRLPIHNS-ZKWXMUAHSA-N

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詳細

2-イミノビオチンは、高pH(>9)でアビジンに高い親和性を持ち、低pH(<6)では低い親和性を持つ、ビオチンの環状グアニジノ類縁体です。イミノビオチン化されたたんぱく質はpH 9~11でアビジンカラム内に選択的に取り込まれ、pH 4で、またはビオチンの添加により溶出されます。この技法は、無傷のヒト赤血球表面から過ヨウ素酸塩に敏感な成分を標識し、選択的に回収することによる細胞表面たんぱく質の研究に、非常に役立つ可能性があります。2-イミノビオチンは、そのグアニジノ基を介してNOS(一酸化窒素合成酵素)を可逆的に阻害します。NO生合成を阻害し、この重要なクラスの酵素の結合部位相互作用を理解することが重要かもしれません。NOSは、L-アルギニンのグアニジノ窒素を酸化して一酸化窒素とL-シトルリンを生成します。

アプリケーション

2-イミノビオチンは、蛍光シグナルを回復するために、ストレプトアビジンの生物結合部位に結合する競合阻害剤として使用されています。

免責事項

弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に別段の記載がない限り、弊社の製品は研究にのみ使用することを意図しており、無許可での商用使用、in vitro診断での使用、ex vivoもしくはin vivo治療での使用、または人間もしくは動物でのあらゆるタイプの消費もしくは適用など、その他の目的には使用しないでください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

I4632-VAR:
I4632-BULK:
I4632-100MG:
I4632-25MG:
I4632-250MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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