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Merck

O104

Sigma-Aldrich

オメプラゾール

≥98% (HPLC), solid, gastric secretion inhibitor

別名:

5-メトキシ-2-[[(4-メトキシ-3,5-ジメチル-2-ピリジニル)メチル]スルフィニル]-1H-ベンズイミダゾール, アントラ, ロセック

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H19N3O3S
CAS番号:
分子量:
345.42
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

オメプラゾール, solid

形状

solid

品質水準

white

溶解性

H2O: 0.5 mg/mL
DMSO: >19 mg/mL
ethanol: 4.5 mg/mL

オーガナイザー

AstraZeneca

保管温度

2-8°C

SMILES記法

COc1ccc2[nH]c(nc2c1)S(=O)Cc3ncc(C)c(OC)c3C

InChI

1S/C17H19N3O3S/c1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3)7-14(13)20-17/h5-8H,9H2,1-4H3,(H,19,20)

InChI Key

SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N

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詳細

オメプラゾールは弱塩基のベンズイミダゾール誘導体であり、本質的に脂溶性です。この化合物はpHへの感受性が高く、低pHでは原型で存在しません。

アプリケーション

オメプラゾールは、ダルベッコ改変イーグル培地(血清を含まない)の非定型チトクロームP450(CYP)1A2誘導剤として、ヒト肝細胞におけるCYP活性に対する誘導剤の影響を調べるため、および他の従来のアリール炭化水素受容体リガンドと比較するために使用されています。

生物化学的/生理学的作用

オメプラゾールは、プロトンポンプ(H+、K+-ATPアーゼ)と共有結合して、胃液分泌を抑制します。消化性食道炎、十二指腸潰瘍および胃潰瘍への効果を改善するために有用です。高い効果が得られるため、オメプラゾールのほうがヒスタミンH2受容体やラニチジンのアンタゴニストよりも推奨されます。また、ゾリンジャー・エリソン症候群の治療にも有用です。

特徴および利点

ADME毒性研究の注目製品です。こちらをクリックすると注目のADME毒性製品をご覧いただけます。他の研究分野の生理活性小分子についてさらに詳しくお知りになりたいときはsigma.com/discover-bsmをクリックしてください。
本化合物はアストラゼネカが開発しました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品/医薬品候補のリストをご覧になるには、ここをクリックしてください。

注意

吸湿性で光に不安定です。

ピクトグラム

Exclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

O104-100MG:
O104-500MG:
O104-BULK:
O104-VAR:


試験成績書(COA)

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