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Merck

PENNA

Sigma-Aldrich

ペニシリンG ナトリウム塩

~1650 U/mg

別名:

ベンジルペニシリン ナトリウム塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H17N2NaO4S
CAS番号:
分子量:
356.37
Beilstein:
3834217
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
51283424
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

フォーム

powder

品質水準

比活性

~1650 U/mg

溶解性

H2O: 100 mg/mL

抗生物質活性スペクトル

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

作用機序

cell wall synthesis | interferes

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[Na+].[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)Cc3ccccc3)C([O-])=O

InChI

1S/C16H18N2O4S.Na/c1-16(2)12(15(21)22)18-13(20)11(14(18)23-16)17-10(19)8-9-6-4-3-5-7-9;/h3-7,11-12,14H,8H2,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22);/q;+1/p-1/t11-,12+,14-;/m1./s1

InChI Key

FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M

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詳細

ペニシリンGは、狭域性抗生物質です。Streptococcus pneumoniae、A、B、CおよびG群連鎖球菌、非腸球菌D群連鎖球菌、ビリダンス群連鎖球菌、およびペニシリナーゼ非産生ブドウ球菌に有効です。ペニシリンGはその化学構造にβ-ラクタム環を含みます。

アプリケーション

ペニシリンGナトリウム塩は、次の用途で使用されています。
  • ペニシリン感受性が低いゲンタマイシン耐性Enterococcus faecalis配列6型の診断上および治療上の意味を研究するため
  • ペニシリンG単独ならびにストレプトマイシンおよび他の抗生物質と組み合わせて細胞培養に使用
  • 細胞壁ペプリドグリカン鎖架橋を阻害することで、細菌細胞壁の合成を阻害するため

生物化学的/生理学的作用

作用機序:ペニシリンGは、ペニシリン結合タンパク質(PBP)に結合して細胞壁合成を阻害することで作用し、ペプチドグリカン鎖架橋を阻害します。

抗菌スペクトル:ペニシリンGには、グラム陽性およびグラム陰性細菌に対する活性があります。

包装

1mu、10mu、100mu

注意

溶液は濾過滅菌してください。2~8℃で1週間または-20℃でそれより長期間保存できます。溶液は37℃で3日間安定です。ナトリウム塩は100 mg/mLでH2Oに可溶です。

その他情報

乾燥した十分に換気された場所で容器を密閉してください。製品はペニシリンを含みます。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Skin Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

PENNA-1MU-PW:
PENNA-BULK:
PENNA-100MU:
PENNA-VAR:
PENNA-100MU-PW:
PENNA-1MU:
PENNA-25MU:
PENNA-10MU-PW:
PENNA-10MU:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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