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Merck
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安全性情報

S8825

Sigma-Aldrich

サラーマイド

≥98% (HPLC)

別名:

N-{3-[(2-ヒドロキシ-ナフタレン-1-イルメチレン)-アミノ]-フェニル}-2-フェニル-プロピオンアミド

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C26H22N2O2
CAS番号:
1105698-15-4
分子量:
394.47
MDL番号:
MFCD12912446
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329824611
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

色

yellow

溶解性

DMSO: >10 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C(=O)Nc1cccc(c1)\N=C\c2c(O)ccc3ccccc23)c4ccccc4

InChI

1S/C26H22N2O2/c1-18(19-8-3-2-4-9-19)26(30)28-22-12-7-11-21(16-22)27-17-24-23-13-6-5-10-20(23)14-15-25(24)29/h2-18,29H,1H3,(H,28,30)/b27-17+

InChI Key

HQSSEGBEYORUBY-WPWMEQJKSA-N

アプリケーション

Salermide was used to treat human pulmonary artery smooth muscle cells to study the effect of SIRT1 inhibition on expression of atrogin by qPCR.1

生物化学的／生理学的作用

サレルミドはサーチュイン1(Sirt1)およびサーチュイン2(Sirt2)の新規インヒビターです(クラスIIIヒストン脱アセチル化酵素インヒビター)。In vitroにおいてサレルミドはSirt1よりもSirt2に強い阻害効果を示します。サレルミドは腫瘍細胞で広範なアポトーシスを誘導します。この活性は、Sirt1により癌細胞のみにおいてエピジェネティックに抑制されるアポトーシス促進性遺伝子がサレルミドの効果により再活性化されるためとみなされています。サレルミド(salermide)はサーチュインのインヒビターとしてサーチノール(製品番号S7942)よりも強力です。

特徴および利点

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S8825-BULK:
S8825-VAR:
S8825-5MG:
S8825-25MG:
S8825-IP:

試験成績書（COA）

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Qi Zhang et al.
EMBO molecular medicine, 4(4), 298-312 (2012-02-15)
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Mohammad Reza Salahshoor et al.
International journal of preventive medicine, 4(12), 1402-1413 (2014-02-06)
Sirtuin1 is an enzyme that deacetylates histones and several non-histone proteins including P53 during the stress. P300 is a member of the histone acetyl transferase family and enzyme that acetylates histones. Hereby, this study describes the potency combination of Salermide
Julien Lancelot et al.
PLoS neglected tropical diseases, 7(9), e2428-e2428 (2013-09-27)
The chemotherapy of schistosomiasis currently depends on the use of a single drug, praziquantel. In order to develop novel chemotherapeutic agents we are investigating enzymes involved in the epigenetic modification of chromatin. Sirtuins are NAD+ dependent lysine deacetylases that are
Michael L Paffett et al.
Vascular pharmacology, 56(1-2), 64-73 (2011-12-08)
Arterial remodeling contributes to elevated pulmonary artery (PA) pressures and right ventricular hypertrophy seen in pulmonary hypertension (PH). Resveratrol, a sirtuin-1 (SIRT1) pathway activator, can prevent the development of PH in a commonly used animal model, but it is unclear
M Nikbakht Dastjerdi et al.
Research in pharmaceutical sciences, 8(2), 79-89 (2013-09-11)
Sirtuin1 (SIRT1) is an enzyme that deacetylates histones and several nonhistone proteins including p53 during stress and plays an important role in the survival of tumor cells. Hereby, this study describes the potency of salermide as a SIRT1 inhibitor to
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