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Merck

S9701

Sigma-Aldrich

スルバクタム

別名:

(2S,5R)-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2-カルボン酸 4,4-ジオキシド, Betamaze, CP 45899, CP-45,899, ペニシラン酸 1,1-ジオキシド, ペニシラン酸 S,S-ジオキシド, ペニシラン酸 ジオキシド, ペニシラン酸 スルホン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C8H11NO5S
CAS番号:
分子量:
233.24
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

品質水準

形状

powder

光学活性

[α]/D ≥+225°, c = 1 in H2O

white to tan

溶解性

H2O: ≥18 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC1(C)[C@@H](N2[C@@H](CC2=O)S1(=O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H11NO5S/c1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14/h5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12)/t5-,6+/m1/s1

InChI Key

FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N

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詳細

Sulbactam is a semi-synthetic penicillinate sulfone derived from 6-aminopenicllanic acid. This β-lactam compound is characterized by a β-lactam ring.

アプリケーション

Sulbactam has been used as a β-Lactamase inhibitor in β-lactamase inhibitor assay. It has also been used to evaluate its antimicrobial pharmacodynamic effects against extremely drug-resistant Acinetobacter baumannii. Sulbactam may be used in cell signaling studies.

生物化学的/生理学的作用

Sulbactam acts as an irreversible inhibitor of β-lactamases that inactivate β-lactams such as penicillin and cephalosporin. It is also active against bacteroides and certain chromosomally mediated enzymes of Gram-negative bacteria. It exhibits limited antimicrobial activity. However, sulbactam in combination with other potential antibiotics exhibits therapeutic effects against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii infections.

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S9701-10MG:
S9701-BULK:
S9701-50MG:
S9701-VAR:


試験成績書(COA)

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