すべての画像(1)
About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C8H10ClN3O · xH2O
CAS番号:
分子量:
199.64 (anhydrous basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
おすすめの製品
品質水準
アッセイ
≥97% (HPLC)
フォーム
powder
保管条件
desiccated
色
white to tan
溶解性
DMSO: ≥22 mg/mL
オーガナイザー
Roche
保管温度
room temp
SMILES記法
O.NCCNC(=O)c1ccc(Cl)cn1
InChI
1S/C8H10ClN3O.H2O/c9-6-1-2-7(12-5-6)8(13)11-4-3-10;/h1-2,5H,3-4,10H2,(H,11,13);1H2
InChI Key
JYWYNPKXSLPWGV-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
Lazabemide hydrate may be used in cell signaling studies.
生物化学的／生理学的作用
ラザベミドは、モノアミンオキシダーゼB(MAO-B)の選択的および可逆的なインヒビターであり、抗パーキンソン病薬です。また、高濃度ではモノアミンの取り込みを阻害します(ノルアドレナリン、セロトニン、ドーパミンの取り込みに対するIC50値はそれぞれ86 μM、123 μM、>500 μM)。
Lazabemide is effective in treatment of Alzheimer′s disease and in combination with nicotine replacement therapy aids in smoking cessation.
特徴および利点
This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism and Histamine Synthesis and Metabolism pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SML0042-BULK:
SML0042-10MG:
SML0042-50MG:
SML0042-VAR:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Lazabemide for the treatment of Alzheimer's disease: rationale and therapeutic perspectives.
A M Cesura et al.
Advances in neurology, 80, 521-528 (1999-07-20)
V Petegnief et al.
Neuroscience, 94(1), 105-115 (1999-12-29)
Previous data from our laboratory indicate that 25 mM ibotenic acid induces intracellular calcifications in the rat basal forebrain. Because of the lack of specificity of ibotenic acid for a glutamate receptor subtype, a dose-response study with alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionate was
R Raddatz et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 292(3), 1135-1145 (2000-02-25)
A series of phenoxy-substituted methylimidazoline derivatives were synthesized and used to define the ligand recognition properties of the imidazoline-binding domain (IBD) on monoamine oxidase (MAO)-B and its role in substrate processing. The rank order of potency for selected compounds in
N Andrés et al.
Neuroscience, 101(4), 807-810 (2000-12-13)
Aged rats may be behaviorally classified as either cognitively impaired or unimpaired based upon their performance in the Morris water maze task. In aged Long-Evans rats, emergence of functional deficits has been related to the increase in the alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic
D H Fitzgerald et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 109(3), 251-265 (2002-04-17)
The specific activity and kinetic behaviour of semicarbazide-sensitive amine oxidase (EC 1.4.3.6; SSAO) towards benzylamine, in the rat heart, is affected by in vivo treatment with the non-selective monoamine oxidase (MAO) inhibitor tranylcypromine, but not by the selective MAO-A and
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）