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Merck
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主要文書

安全性情報

SML0064

Sigma-Aldrich

MBX-102

≥98% (HPLC)

別名:

(aR)-4-クロロ-a-[3-(トリフルオロメチル)フェノキシ]ベンゼン酢酸 2-(アセチルアミノ)エチル エステル, Arhalofenate, JNJ39659100, MBX-102/JNJ39659100

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C19H17ClF3NO4
CAS番号:
24136-23-0
分子量:
415.79
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

色

white to tan

溶解性

DMSO: ≥35 mg/mL

オーガナイザー

Johnson & Johnson

保管温度

2-8°C

SMILES記法

FC(F)(F)c1cc(ccc1)O[C@H](c2ccc(cc2)Cl)C(=O)OCCNC(=O)C

InChI

1S/C19H17ClF3NO4/c1-12(25)24-9-10-27-18(26)17(13-5-7-15(20)8-6-13)28-16-4-2-3-14(11-16)19(21,22)23/h2-8,11,17H,9-10H2,1H3,(H,24,25)/t17-/m1/s1

InChI Key

BJBCSGQLZQGGIQ-QGZVFWFLSA-N

アプリケーション

MBX-102 may be used in PPAR-mediated cell signaling studies.

生物化学的／生理学的作用

MBX-102は、選択的PPARモジュレーター(SPPARM)であり、PPARγのリン酸化を阻害することが示されています。MBX-102は、in vivoにおいて、活性型のMBX-102酸に変換されます。
MBX-102 has a potent transrepression effect on PPARγ. It is an oral glucose-reducing agent and also has insulin-sensitizing properties. It is useful as treatment for type 2 diabetes. MBX-102 also lowers triglycerides in a PPARα-independent manner.

特徴および利点

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Nuclear Receptors (Non-Steroids) and Nuclear Receptors (PPARs) pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301,H319,H400

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0064-5MG:
SML0064-VAR:
SML0064-BULK:
SML0064-25MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
061M4615V

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Apurva Chandalia et al.
PPAR research, 2009, 706852-706852 (2009-05-01)
MBX-102/JNJ-39659100 (MBX-102) is a selective, partial PPAR-γ agonist that lowers glucose in the absence of some of the side effects, such as weight gain and edema, that are observed with the TZDs. Interestingly MBX-102 also displays pronounced triglyceride lowering in
Francine M Gregoire et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 23(7), 975-988 (2009-04-25)
MBX-102/JNJ39659100 (MBX-102) is in clinical development as an oral glucose-lowering agent for the treatment of type 2 diabetes. MBX-102 is a nonthiazolidinedione (TZD) selective partial agonist of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-gamma that is differentiated from the TZDs structurally, mechanistically, preclinically

資料

Nuclear Receptors: PPARs

Peroxisome proliferator activated receptors (PPARs) are ligand-activated transcription factors related to hormone receptors, influencing gene expression.

Nuclear Receptors (Non-Steroids)

We offer many products related to non-steroid nuclear receptors for your research needs.

Discover Bioactive Small Molecules for Gene Regulation

We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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