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Merck
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安全性情報

SML0186

Sigma-Aldrich

Dp44mT

≥98% (HPLC)

別名:

2-(ジ-2-ピリジニルメチレン)-N,N-ジメチル-ヒドラジンカルボチオアミド, ジ-2-ピリジルケトン-4,4,-ジメチル-3-チオセミカルバゾン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C14H15N5S
CAS番号:
152095-12-0
分子量:
285.37
MDL番号:
MFCD20527329
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329825215
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

色

yellow to orange

溶解性

DMSO: ≥5 mg/mL

オーガナイザー

Bayer

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CN(C)C(=S)N\N=C(\c1ccccn1)c2ccccn2

InChI

1S/C14H15N5S/c1-19(2)14(20)18-17-13(11-7-3-5-9-15-11)12-8-4-6-10-16-12/h3-10H,1-2H3,(H,18,20)

InChI Key

XOBIGRNRXCAMJQ-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Dp44mT may be used in cell signaling studies.

生物化学的／生理学的作用

Dp44mTは、選択的抗がん剤として機能する鉄キレート剤です。他の鉄キレート剤と同様、ドキソルビシン治療の補助薬となります。さらに、Dm44mTにはDNA損傷作用があります。この活性は、top2aの阻害を介するものとみられています。
Dp44mT (di-2-pyridylketone-4,4,-dimethyl-3-thiosemicarbazone) influences lysosome integrity through copper binding. It induces reactive oxygen species (ROS) generation by redox cycling of iron complex. Dp44mT exhibits anti cancer action by attenuating Ndrg-1 (N-myc downstream regulated 1), a metastasis suppressor protein. It also alters the cyclin family of proteins (A, B, D1, D2,D3 and cyclin-dependent kinase 2) known for cell-cycle regulation. Dp44mT is known to promote apoptosis in neuroepithelioma, melanoma and breast cancer.

特徴および利点

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Bayer. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

注意

この物質は溶液中で不安定です。溶液は使用直前に調製してください。

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0186-VAR:
SML0186-5MG:
SML0186-BULK:
SML0186-IP:
SML0186-25MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
054M4607V
101M4616V

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The iron chelator Dp44mT causes DNA damage and selective inhibition of topoisomerase IIalpha in breast cancer cells
Rao VA, et al.
Cancer Research, 69(3), 948-957 (2009)
Fereshtehsadat Mirab et al.
PloS one, 14(1), e0211078-e0211078 (2019-01-25)
Treatment of glioblastoma, the most common and aggressive type of primary brain tumors, is a major medical challenge and the development of new alternatives requires simple yet realistic models for these tumors. In vitro spheroid models offer attractive platforms to
Pengcheng Li et al.
American journal of translational research, 8(12), 5370-5385 (2017-01-13)
Di-2-pyridylketone-4,4-dimethyl-3-thiosemicarbazone (Dp44mT), the novel iron chelator, has been reported to inhibit the tumorigenesis and progression of various cancer cells, including neuroblastoma, neuroepithelioma and prostate cancer. However, whether Dp44mT has anticancer effects in osteosarcoma is still unknown. Here, we investigated the
Chaowei Shang et al.
Oncogene, 39(29), 5201-5213 (2020-06-17)
The mammalian target of rapamycin (mTOR) functions as two complexes (mTORC1 and mTORC2), regulating cell growth and metabolism. Aberrant mTOR signaling occurs frequently in cancers, so mTOR has become an attractive target for cancer therapy. Iron chelators have emerged as
Antitumor activity of metal-chelating compound Dp44mT is mediated by formation of a redox-active copper complex that accumulates in lysosomes
Lovejoy DB
Cancer Research, 71(17), 5871-5880 (2011)
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資料

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