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Merck
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主要文書

安全性情報

SML0597

Sigma-Aldrich

Daurisoline

≥98% (HPLC)

別名:

(-)-Daurisoline, (1R)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-[[4-hydroxy-3-[4-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-isoquinolinyl]methyl]phenoxy]phenyl]methyl]-6-methoxy-2-methyl-7-isoquinolinol, (R,R)-Daurisoline, O7-Demethyldauricine

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C37H42N2O6
CAS番号:
70553-76-3
分子量:
610.74
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 15 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

InChI

1S/C37H42N2O6/c1-38-15-13-26-20-36(43-4)37(44-5)22-29(26)30(38)16-23-6-9-27(10-7-23)45-35-18-24(8-11-32(35)40)17-31-28-21-33(41)34(42-3)19-25(28)12-14-39(31)2/h6-11,18-22,30-31,40-41H,12-17H2,1-5H3/t30-,31-/m1/s1

InChI Key

BURJAQFYNVMZDV-FIRIVFDPSA-N

生物化学的／生理学的作用

Daurisoline alkaloid isolated from the rhizomes of Menispermum dauricum that exhibit varies pharmacological activities including antiplatelet aggregation, anti-inflammatory, neuron-protective properties, and antiarrhythmic effect. It appears that antiarrhythmic effect of daurisoline is maintained through blockade of hERG channels.
Daurisoline is antiarrythmic, anti-inflammatory, neuron-protective; and blocks hERG channels.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0597-25MG:
SML0597-5MG:
SML0597-VAR:
SML0597-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Z Y Hu et al.
Cellular signalling, 2(4), 353-357 (1990-01-01)
Daurisoline alkaloid derivatives were found to be potent calmodulin (CaM) antagonists. The ability of daurisoline derivatives to attenuate the stimulatory effect on calmodulin activated cyclic nucleotides phosphodiesterase (CaM-PDE) was studied. These compounds did not inhibit the basal activity of this
Z X Wang et al.
Zhongguo yao li xue bao = Acta pharmacologica Sinica, 17(3), 248-251 (1996-05-01)
To explain the effect of daurisoline (DS) on delayed afterdepolarization (DAD). Ca(2+)-sensitive microelectrode technic was used to record intracellular Ca2+ activity (alpha Cai) and triggered activity (TA) arising from DAD in myocardium. Strophantin G 3 mumol.L-1 yielded an increase in
Shi-fen Gu et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 38(12), 908-910 (2004-03-26)
To establish an HPLC method for the determination of daurisoline (DS) in rabbit plasma and investigate its pharmacokinetic characteristics after intravenous administration. Dauricine was used as internal standard. The plasma samples were deproteinated with acetonitrile and extracted with two-step dichloromethane.
T Wang et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 33(4), 241-244 (2002-04-10)
O, O-acetyldaurisoline(Adau) is a derivative of daurisoline (Dau). In cultured PC12 cells, Adau was found to inhibit K+, Bay K8644 and norepinephrine induced intracellular free calcium concentration increase. Adau was also shown to protect PC12 cells from hypoxia-reoxygenation injury with
J G Liu et al.
Zhongguo yao li xue bao = Acta pharmacologica Sinica, 20(1), 21-26 (1999-08-07)
To explore mechanisms of l-S.R-daurisoline (DS)-mediated protection of cultured hippocampal neurons from sodium glutamate (Glu) cytotoxicity. Cultured neurons obtained from rat hippocampus were used to examine the protective effect of DS against Glu neurotoxicity. Cell viability was estimated using trypan
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