コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

SML1546

Sigma-Aldrich

SCR7ピラジン

≥98% (HPLC)

別名:

2,3-ジヒドロ-6,7-ジフェニル-2-チオキソ-4(1H)-プテリジノン, 6,7-ジフェニル-2-チオ-ルマジン(8CI)

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C18H12N4OS
CAS番号:
14892-97-8
分子量:
332.38
MDL番号:
MFCD02167478
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329825955
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

色

faintly yellow to dark yellow

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

保管温度

room temp

SMILES記法

O=C(C1=C(N2)N=C(C3=CC=CC=C3)C(C4=CC=CC=C4)=N1)NC2=S

InChI

1S/C18H12N4OS/c23-17-15-16(21-18(24)22-17)20-14(12-9-5-2-6-10-12)13(19-15)11-7-3-1-4-8-11/h1-10H,(H2,20,21,22,23,24)

InChI Key

GSRTWXVBHGOUBU-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

SCR7ピラジンはDNAリガーゼIV阻害剤です。

アプリケーション

SCR7ピラジンはCRISPRのゲノム編集効率を高めることが示されています。その他の小分子CRISPRエンハンサーについては、sigma.com/CRISPR-enhancersをご覧ください。
SCR7ピラジンは、CRISPR/Cas9を介した編集に対する効果を研究するための非相同末端結合(NHEJ)修飾因子として使用されています。

生物化学的／生理学的作用

SCR7ピラジンは非相同末端結合(NHEJ)阻害剤として報告されており、CRISPR-Cas9のゲノム編集効率を高めることが示されています。
SCR7ピラジンは非相同末端結合(NHEJ)阻害剤として報告されており、CRISPR-Cas9のゲノム編集効率を高めることが示されています。CRISPRアプリケーションの効率と標的精度へのSCR7ピラジンの効果は、細胞種に特異的でコンテクストに依存することが示されています。SCR7ピラジンは、Srivastava, M.らが最初に報告した、SCR7の自然環化によって生成する物質です。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML1546-BULK:
SML1546-VAR:
SML1546-IP:
SML1546-5MG:
SML1546-25MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
026M4608V

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 10

1 of 10

BYK204165 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

B3188

BYK204165

DNA-PK Inhibitor The DNA-PK Inhibitor, also referenced under CAS 20357-25-9, controls the biological activity of DNA-PK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sigma-Aldrich

260960

DNA-PK Inhibitor

PFM01 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1735

PFM01

ノコダゾール ≥99% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

M1404

ノコダゾール

ブレフェルジンA from Penicillium brefeldianum, ≥99% (HPLC and TLC)

Sigma-Aldrich

B7651

ブレフェルジンA

XL413 hydrochloride ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1401

XL413 hydrochloride

PFM39 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1839

PFM39

3′-アジド-3′-デオキシチミジン ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A2169

3′-アジド-3′-デオキシチミジン

RO-3306 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0569

RO-3306

6-チオグアニン ≥98%

Sigma-Aldrich

A4882

6-チオグアニン

Diane Yang et al.
Scientific reports, 6, 21264-21264 (2016-02-19)
Efficient gene editing is essential to fully utilize human pluripotent stem cells (hPSCs) in regenerative medicine. Custom endonuclease-based gene targeting involves two mechanisms of DNA repair: homology directed repair (HDR) and non-homologous end joining (NHEJ). HDR is the preferred mechanism
Disruption of diphthamide synthesis genes and resulting toxin resistance as a robust technology for quantifying and optimizing CRISPR/Cas9-mediated gene editing.
Killian T, et al.
Scientific Reports, 7(1), 15480-15480 (2017)
pRB-Depleted Pluripotent Stem Cell Retinal Organoids Recapitulate Cell State Transitions of Retinoblastoma Development and Suggest an Important Role for pRB in Retinal Cell Differentiation.
Rozanska, et al.
Stem Cells Translational Medicine, 11, 415-433 (2023)
Justin Moser et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115(35), E8219-E8227 (2018-08-17)
The Restriction Point was originally defined as the moment that cells commit to the cell cycle and was later suggested to coincide with hyperphosphorylation of the retinoblastoma protein (Rb). Current cell cycle models posit that cells exit mitosis into a
Mrinal Srivastava et al.
Cell, 151(7), 1474-1487 (2012-12-25)
DNA Ligase IV is responsible for sealing of double-strand breaks (DSBs) during nonhomologous end-joining (NHEJ). Inhibiting Ligase IV could result in amassing of DSBs, thereby serving as a strategy toward treatment of cancer. Here, we identify a molecule, SCR7 that
関連する文献をすべて表示

資料

Small Molecule CRISPR Enhancers

Modulation of homology-directed repair (HDR) within the context of CRISPR-genome editing has led to the identification of small molecules that enhance CRISPR-mediated HDR efficiency in various cell types.

低分子CRISPRエンハンサー

CRISPRゲノム編集における相同組み換え修復（HDR）制御については、さまざまな細胞種でCRISPRによるHDRの効率を高める低分子が特定されています。

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）