SML3901
Crenolanib trifluoroacetate
≥98% (HPLC)
別名:
1-[2-[5-[(3-Methyloxetan-3-yl)methoxy]benzimidazol-1-yl]quinolin-8-yl]piperidin-4-amine trifluoroacetate, 1-[2-[5-[(3-methyl-3-oxetanyl)methoxy]-1H-benzimidazol-1-yl]-8-quinolinyl]-4-piperidinamine trifluoroacetate, ARO 00 trifluoroacetate2, CP 868596 trifluoroacetate, CP868596 trifluoroacetate
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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C26H29N5O2 · xC2HF3O2
分子量:
443.54 (free base basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.21
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生物化学的／生理学的作用
Crenolanib is an orally bioavailable, potent and selective platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) tyrosine kinase inhibitor. Also crenolanib potently inhibits FLT3.
注意
Hygroscopic
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SML3901-5MG:
SML3901-25MG:
SML3901-VAR:
SML3901-BULK:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Phase I study of the safety, tolerability, and pharmacokinetics of oral CP-868,596, a highly specific platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor in patients with advanced cancers
Journal of Clinical Oncology, 27(31), 5262-5269 (2009)
Crenolanib inhibits the drug-resistant PDGFRA D842V mutation associated with imatinib-resistant gastrointestinal stromal tumors
Clinical Cancer Research, 18(16), 4375-4384 (2012)
Activation of PDGFRA signaling contributes to filamin C-related arrhythmogenic cardiomyopathy
Science Advances, 8(8), eabk0052-eabk0052 (2022)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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