SRP4675

ノギン ヒト

recombinant, expressed in E. coli, ≥95% (SDS-PAGE), ≥95% (HPLC)

• 別名: NOG, SYM1, SYNS1
• MDL番号: MFCD05665420
• UNSPSCコード: 12352202
• NACRES: NA.32

特性

• リコンビナント: expressed in E. coli
• アッセイ: ≥95% (HPLC); ≥95% (SDS-PAGE)
• 形状: lyophilized
• 分子量: ~23.1 kDa
• 包装: pkg of 20 μg
• 不純物: endotoxin, tested
• NCBIアクセッション番号: Q13253
• 輸送温度: wet ice
• 保管温度: −20°C
• 遺伝子情報: human ... NOG(9241)

詳細

詳細

ノギン（NOG）は、TGF（トランスフォーミング成長因子）-βファミリーのリガンドに結合する拡散性タンパク質グループに属しており、それらのシグナル伝達受容体へのアクセスを阻害することで活性を調節します。本タンパク質は、ジスルフィド結合ホモ二量体として分泌され、存在します。遺伝子NOGは、ヒト染色体17q22にマップされています。組換え型ヒトノギンは、合計206のアミノ酸残基から成る23.1 kDaの非ジスルフィド結合ホモ二量体です。

アプリケーション

Noggin（NOG）humanはBMPアンタゴニストとして使用されています。

生物化学的／生理学的作用

ノギン（NOG）は元々、BMP-4（骨形成タンパク質4）アンタゴニストであるとみなされており、その作用は頭部及び他の背部構造の適切な形成に不可欠です。それゆえに、ノギンはBMP-2、-7、-13、及び-14などの他のBMPの活性を調節することが示されています。成熟な骨芽細胞においてノギンが過剰発現している遺伝子組換えマウスは、骨芽細胞分化障害、骨形成の低下、及び重度の骨粗鬆症を示します。マウスにおいては、ノギンの減少により骨格系の形成異常が生じます。マウスにおいては、ノギンは発生中の胚における細胞分化、細胞増殖、及びアポトーシスに関与することによって、組織のパターン形成に関連します。遺伝子変異は、近位指節癒合症、多発性骨癒合症、足根骨／手根骨癒合症候群、及びTeunissen–Cremers症候群などのいくつかの疾患に関連します。伝音難聴とも関連付けられる遺伝子です。遺伝子の多形性は、口蓋裂（NSCLP）の有無にかかわらず非症候性の口唇裂のリスクの減少に関連する可能性があります。

物理的形状

凍結乾燥品(添加物不含)。

再構成

バイアルは、開封前に遠心してください。凍結融解の繰り返しは避けてください。

水を用いて0.1～1.0 mg/mLの濃度に溶解します。注：溶解度の理由により、本タンパク質は低pHに維持する必要があります。その後、本溶液は他の水性緩衝液へ希釈することができます。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable