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Merck
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安全性情報

T133

Sigma-Aldrich

イナクチン® 水和物

≥98% (HPLC)

別名:

チオブタバルビタール ナトリウム塩 水和物

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H15N2NaO2S · xH2O
CAS番号:
947-08-0
分子量:
250.29 (anhydrous basis)
EC Number:
213-425-3
MDL番号:
MFCD00214068
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24899957
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

薬剤管理

USDEA Schedule IIIN; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

色

light yellow

溶解性

H2O: soluble (storage of solutions for more than 8 hours at 4°C is not recommended.)

SMILES記法

[Na+].CCC(C)C1(CC)C([O-])=NC(=S)NC1=O

InChI

1S/C10H16N2O2S.Na/c1-4-6(3)10(5-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14;/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15);/q;+1/p-1

InChI Key

SLZHLQUFNFXTHB-UHFFFAOYSA-M

アプリケーション

イナクチン®水和物はストレス誘導性過敏症研究のためラットの麻酔に、シスプラチン誘導性神経障害研究のためマウスの麻酔に用いられています。糸球体濾過率（GFR）を測定するためのラットの麻酔にも用いられています。

生物化学的／生理学的作用

イナクチン®はげっ歯類の長期持続性麻酔薬であり、心血管系の緊張および腎排泄に対する影響は最小限です。鎮静作用と催眠作用を示します。

法的情報

Inactin is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T133-5X1G:
T133-1G:
T133-IP:
T133-25X1G:
T133-SMPL:
T133-BULK:
T133-VAR:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000356567
0000356568
0000331881
0000331879
0000356568

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NFU1 is a mitochondrial protein that is involved in the biosynthesis of iron-sulfur clusters, and its genetic modification is associated with disorders of mitochondrial energy metabolism. Patients with autosomal-recessive inheritance of the NFU1 mutation G208C have reduced activity of the
Flecknell
Laboratory Animal Anesthesia. An introduction for Research Workers and Technicians, 36-36 (1987)
Min-Suk Yoon et al.
BMC neuroscience, 10, 77-77 (2009-07-16)
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Eman Y Gohar et al.
Journal of the American Heart Association, 9(10), e015110-e015110 (2020-05-12)
Background The novel estrogen receptor, G-protein-coupled estrogen receptor (GPER), is responsible for rapid estrogen signaling. GPER activation elicits cardiovascular and nephroprotective effects against salt-induced complications, yet there is no direct evidence for GPER control of renal Na+ handling. We hypothesized
J Buelke-Sam et al.
Laboratory animal science, 28(2), 157-162 (1978-04-01)
Rats were anesthetized with pentobarbital, pentobarbital and atropine, inactin [5-ethyl-5-(1'-methyl-propyl)-2-thiobarbiturate], ether and inactin, or urethane. Cardiovascular and arterial acid-base parameters were monitored over a 3-hour period of anesthesia. Heart rate, arterial pressures, and pH progressively decreased with duration of pentobarbital
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