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Merck

U101

Sigma-Aldrich

5-Methylurapidil

solid

別名:

5-Methyl-6[[3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]­propyl]­amino]-1,3-dimethyluracil

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H31N5O3
CAS番号:
分子量:
401.50
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

形状

solid

品質水準

white

溶解性

H2O: 0.4 mg/mL
0.1 M HCl: 3.8 mg/mL

SMILES記法

Cl[H].COc1ccccc1N2CCN(CCCNC3=C(C)C(=O)N(C)C(=O)N3C)CC2

InChI

1S/C21H31N5O3.ClH/c1-16-19(23(2)21(28)24(3)20(16)27)22-10-7-11-25-12-14-26(15-13-25)17-8-5-6-9-18(17)29-4;/h5-6,8-9,22H,7,10-15H2,1-4H3;1H

InChI Key

WAZDYFHTLYHMKO-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

アプリケーション

5-Methylurapidil has been used for competitive binding in radioligand binding assays.

生物化学的/生理学的作用

Selective α1A-adrenoceptor antagonist; antihypertensive.

特徴および利点

This compound is featured on the α1-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

調製ノート

5-Methylurapidil is soluble in water at 0.4 mg/ml and is also soluble in 0.1 M HCl at 3.8 mg/ml.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

U101-250MG:
U101-10MG:
U101-VAR:
U101-BULK:
U101-50MG:


試験成績書(COA)

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Z Huang et al.
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Kim Davenport et al.
BJU international, 98(3), 651-655 (2006-08-24)
To compare the in vitro human ureteric muscle response to calcium-channel and alpha-adrenoceptor antagonists, to determine the promoting factor for stone passage. Clinical trials suggest that stone passage in renal colic can be promoted by ureteric relaxation using these agents
Rocío Alcántara-Hernández et al.
Biochimica et biophysica acta, 1864(12), 2378-2388 (2017-09-11)
In LNCaP cells that stably express α
D W Gil et al.
British journal of pharmacology, 153(4), 769-774 (2007-08-19)
The most common preclinical models of neuropathic pain involve surgical ligation of sensory nerves, which is especially difficult in mice. Transient models of chemically sensitized allodynia are potentially useful for rapidly characterizing the analgesic profile of compounds and conducting mechanistic
Abdul H Khan et al.
European journal of pharmacology, 569(1-2), 110-118 (2007-06-15)
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資料

Review alpha 1 adrenoceptors as well as their agonists, antagonists, and tissue expression patterns. We suggest several modulators and alternatives for working with a-1 adrenoreceptors.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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