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Merck
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419443

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-methylbenzoic acid

99%

동의어(들):

5-Methylanthranilic acid

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About This Item

Linear Formula:
H2NC6H3(CH3)CO2H
CAS Number:
Molecular Weight:
151.16
Beilstein:
1101527
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352106
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

99%

반응 적합성

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

175 °C (dec.) (lit.)

응용 분야

peptide synthesis

SMILES string

Cc1ccc(N)c(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H9NO2/c1-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4H,9H2,1H3,(H,10,11)

InChI key

NBUUUJWWOARGNW-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

2-Amino-5-methylbenzoic acid also known as 5-methylanthranilic acid, is often used in the solution-phase peptide synthesis.

애플리케이션

2-Amino-5-methylbenzoic acid can be used to synthesize quinazolinedione.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis and evaluation of quinazolines as inhibitors of the bacterial cell division protein FtsZ
GM Nepomuceno
ACS Medicinal Chemistry Letters, 6, 308-312 (2015)
João Daniel Santos Fernandes et al.
PloS one, 10(7), e0132369-e0132369 (2015-07-15)
Metabolic diversity is an important factor during microbial adaptation to different environments. Among metabolic processes, amino acid biosynthesis has been demonstrated to be relevant for survival for many microbial pathogens, whereas the association between pathogenesis and amino acid uptake and

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