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900944

Sigma-Aldrich

Chloro(4-cyanophenyl)[(R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylditertbutylphosphine]nickel(II)

≥95%

동의어(들):

SK-J002-1n

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C39H44ClFeNNiP2
CAS Number:
2049086-34-0
Molecular Weight:
738.71
UNSPSC 코드:
12352103
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

분석

≥95%

형태

powder or solid

반응 적합성

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst
reaction type: Asymmetric synthesis

SMILES string

CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C[C]1[C][C][C][C]1P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Ni+2]C4=CC=C(C#N)C=C4.[C]5[C][C][C][C]5.[Fe]

관련 카테고리

픽토그램

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

H315,H361d,H411

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class Code

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
MKCF1839

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Nickel?Catalyzed Monoarylation of Ammonia.
Borzenko A, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3773-3777 (2015)
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Clark J S, et al.
Organometallics, 36(3), 679-686 (2017)
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Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3768-3772 (2015)
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Nature, 509(7500), 299-309 (2014-05-16)
Tremendous advances have been made in nickel catalysis over the past decade. Several key properties of nickel, such as facile oxidative addition and ready access to multiple oxidation states, have allowed the development of a broad range of innovative reactions.

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