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Merck
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E43101

Sigma-Aldrich

Ethyl chlorooxoacetate

98%

동의어(들):

mono-Ethyl oxalyl chloride, Ethyl chloroglyoxylate, Monoethyl oxalyl chloride, Oxalic acid monoethyl ester chloride

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About This Item

Linear Formula:
ClCOCOOCH2CH3
CAS Number:
4755-77-5
Molecular Weight:
136.53
Beilstein:
506725
EC Number:
225-285-0
MDL number:
MFCD00000706
UNSPSC 코드:
12352101
PubChem Substance ID:
24894549
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

분석

98%

형태

liquid

반응 적합성

reagent type: oxidant

refractive index

n20/D 1.416 (lit.)

bp

135 °C (lit.)

density

1.222 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOC(=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C4H5ClO3/c1-2-8-4(7)3(5)6/h2H2,1H3

InChI key

OWZFULPEVHKEKS-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

Ethyl chlorooxoacetate can be used for the synthesis of:
  • α-keto esters.
  • Functionalized 3-pyrolin-2-ones.
  • Substituted arylglyoxylic acids via Friedel–Crafts acylation.
  • Substituted 9,10-phenanthrenequinones.
  • Quinoxalinone derivatives.

픽토그램

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

H226,H314,H335

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

105.8 °F - closed cup

Flash Point (°C)

41 °C - closed cup

개인 보호 장비

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

시험 성적서(COA)

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문서 라이브러리 방문

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Lee, Jae In
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Anary-Abbasinejad M, et al.
J. Chem. Res. (M), 2007(10), 574-574 (2007)
Synthesis of arylglyoxylic acids and their collision-induced dissociation.
Wadhwa K, et al.
Synthetic Communications, 38(24), 4434-4444 (2008)
An Efficient and Scalable Synthesis of Substituted Phenanthrenequinones by Intramolecular Friedel- Crafts Reaction of Imidazolides.
Yoshikawa N, et al.
Organic Letters, 9(21), 4103-4106 (2007)
Shuhua Cao et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(34), 11851-11858 (2020-07-24)
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