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Chlorotriethylsilane

for GC derivatization, LiChropur, ≥97.0% (GC)

동의어(들):

TESCl, Triethylchlorosilane

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About This Item

Linear Formula:
(C2H5)3SiCl
CAS Number:
Molecular Weight:
150.72
Beilstein:
1732860
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12000000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Grade

for GC derivatization

Quality Level

분석

≥97.0% (GC)

형태

liquid

품질

LiChropur

반응 적합성

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

기술

gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.43 (lit.)

bp

142-144 °C (lit.)

density

0.898 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC[Si](Cl)(CC)CC

InChI

1S/C6H15ClSi/c1-4-8(7,5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3

InChI key

DCFKHNIGBAHNSS-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

Chlorotriethylsilane may be used as a silylating reagent for the preparation of trisilyl ethers from alcohols in the presence of a base such as imidazole, pyridine or 4-(dimethylamino)pyridine. It is found to be more reactive when used with pyridine as a solvent.

애플리케이션

Chlorotriethylsilane may be used as a derivatizing reagent for the determination of fluoride, in toothpaste samples using headspace solid-phase microextraction and gas chromatography–flame ionization detection.

기타 정보

Silylating agent with some advantage over the trimethylsilylating agents for synthetic and analytical applications

법적 정보

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

픽토그램

FlameCorrosionSkull and crossbones

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A

보충제 위험성

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

86.0 °F

Flash Point (°C)

30 °C

개인 보호 장비

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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문서 라이브러리 방문

J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 4 (2014)
Determination of fluoride in toothpaste using headspace solid-phase microextraction and gas chromatography?flame ionization detection
Wejnerowska G, et al.
Journal of Chromatography A, 1150(1-2), 173-177 (2007)
W.C. Still et al.
Journal of the American Chemical Society, 99, 948-948 (1977)
C.F. Poole et al.
Journal of Chromatographic Science, 17, 115-115 (1979)

문서

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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