ข้ามไปยังเนื้อหา
Merck

R8758

RPMI-1640 Medium

With ʟ-glutamine, sodium bicarbonate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

Synonym(s):

Roswell Park Memorial Institute 1640 medium

เข้าสู่ระบบ เพื่อดูราคาสำหรับองค์กรและสัญญา

เลือกขนาด

เปลี่ยนการดู

เกี่ยวกับสินค้านี้

UNSPSC Code:
12352207
NACRES:
NA.75
MDL number:
บริการทางเทคนิค
ต้องการความช่วยเหลือหรือไม่ ทีมนักวิทยาศาสตร์ที่มีประสบการณ์ของเราอยู่ที่นี่เพื่อคุณ
ให้เราช่วยเหลือ


ชื่อสินค้า

RPMI-1640 Medium, With L-glutamine and sodium bicarbonate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

Quality Level

sterility

sterile-filtered

form

liquid

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

impurities

endotoxin, tested

components

NaHCO3: yes
phenol red: yes
sodium pyruvate: no
HEPES: no
L-glutamine: yes

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

General description

RPMI 1640 Medium was developed at Roswell Park Memorial Institute in 1966 by Moore and his co-workers. A modification of McCoy′s 5A Medium, it was formulated to support lymphoblastoid cells in suspension culture, but it has since been shown to support a wide variety of cells that are anchorage-dependent. Originally intended to be used with a serum supplement, RPMI 1640 has been shown to support several cell lines in the absence of serum. It has also been widely used in fusion protocols and in the growth of hybrid cells. This medium is suitable for culturing human normal and neoplastic leukocytes.

Application

RPMI-1640 Medium has been used for maintaining cell line medium and serves as a medium for different cells.


ยังไม่พบสินค้าที่ใช่ใช่หรือไม่?

สำรวจสินค้าทั้งหมดของเราภายใต้ RPMI-1640 Medium


คลาสการจัดเก็บ

12 - Non Combustible Liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



เลือกจากเวอร์ชันล่าสุด:

ใบรับรองผลการวิเคราะห์ (COA)

หมายเลขล็อต/ชุด

ไม่เห็นเวอร์ชันที่ถูกต้องใช่หรือไม่?

หากต้องการเวอร์ชันเฉพาะ สามารถค้นหาใบรับรองเฉพาะได้โดยใช้หมายเลขล็อตหรือชุดของสินค้า

มีผลิตภัณฑ์นี้อยู่แล้วใช่หรือไม่?

ค้นหาเอกสารข้อมูลสำหรับผลิตภัณฑ์ที่คุณเพิ่งซื้อได้ในคลังเอกสาร

ดูห้องสมุดเอกสาร


โปรโตคอล

Learn how to perform cell migration assays in vitro using Millicell® hanging cell culture inserts and the suspension T-cell lines Jurkat and primary CD4+ cells. Monitor migration by flow cytometry and EZ-MTT assays.

Preparation for biodegradable nanoparticles and their use in transfection protocols .

Step-by-step protocol for ADCC assays using cryopreserved NK effector cells including tips and tricks, assay development, and data analysis methods.

เนื้อหาที่เกี่ยวข้อง

Learn how to use our cell culture tested, ready-to-use MilliShot™ single dose antibiotic solutions, conveniently packaged in one-time use vials.

เครื่องมือที่ได้รับความไว้วางใจมากที่สุดสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ของเราประกอบด้วย FBS ที่ได้รับการคัดเลือกและทดสอบอย่างเข้มงวดสูตรสื่อที่จัดตั้งขึ้นและฉลากที่ปราศจากเชื้อ เทคนิคการตัดขอบโดยใช้สเต็มเซลล์และเมทริกซ์ 3 มิติสามารถใช้งานได้โดยออร์แกนอยด์ไฮโดรเจลนั่งร้านวัฒนธรรมและไบโอลิงค์สำหรับการล้างไบโอดีเซล 3 มิติ

Our broad range of the most trusted tools for cell culture includes stringently sourced and tested FBS, established media formulations, and sterile labware. Cutting-edge techniques using stem cells and 3D matrices are enabled by organoids, hydrogels, culture scaffolds, and bioinks for 3D bioprinting.

ดูเนื้อหาที่เกี่ยวข้องทั้งหมด

Anders Abildgaard et al.
Psychoneuroendocrinology, 79, 40-48 (2017-03-05)
The gut microbiota has recently emerged as an important regulator of brain physiology and behaviour in animals, and ingestion of certain bacteria (probiotics) therefore appear to be a potential treatment for major depressive disorder (MDD). However, some conceptual and mechanistical
Katarzyna A Podyma-Inoue et al.
Cancer genomics & proteomics, 13(6), 443-452 (2016-11-04)
Heparan sulfate proteoglycans (HSPGs)-dependent endocytic events have been involved in glioma progression. Thus, comprehensive understanding of the intracellular trafficking complexes formed in presence of HSPGs would be important for development of glioma treatments. Subcellular fractionation was used to separate vesicles
E L Davies et al.
Clinical and experimental immunology, 145(1), 183-189 (2006-06-24)
An increasing number of cell types, including peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), have been demonstrated to release heat shock proteins (Hsps). In this paper we investigate further the hypothesis that Hsps are danger signals. PBMCs and Jurkat cells released Hsp70