ข้ามไปยังเนื้อหา
Merck

D4545

Taq DNA Polymerase from Thermus aquaticus

with 10× PCR reaction buffer without MgCl2

Synonym(s):

Taq polymerase, Taq polymerase enzyme

เข้าสู่ระบบ เพื่อดูราคาสำหรับองค์กรและสัญญา

เลือกขนาด

เปลี่ยนการดู

เกี่ยวกับสินค้านี้

CASE番号:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.55
หมายเลข EC:
MDL number:
Biological source:
enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)
Recombinant:
expressed in E. coli
Concentration:
5 units/μL
บริการทางเทคนิค
ต้องการความช่วยเหลือหรือไม่ ทีมนักวิทยาศาสตร์ที่มีประสบการณ์ของเราอยู่ที่นี่เพื่อคุณ
ให้เราช่วยเหลือ


biological source

enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)

Quality Level

recombinant

expressed in E. coli

form

liquid

usage

sufficient for 1500 reactions, sufficient for 250 reactions, sufficient for 50 reactions, sufficient for 5000 reactions

feature

dNTPs included: no, hotstart: no, Standard PCR

concentration

5 units/μL

technique(s)

PCR: suitable

color

colorless

input

purified DNA

suitability

suitable for PCR and automated sequencing reactions

application(s)

agriculture

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

General description

Taq polymerase is a thermostable DNA polymerase named after the thermophilic bacterium Thermus aquaticus. A stable deoxyribonucleic acid (DNA) polymerase (with a temperature optimum of 80°C) has been purified from the extreme thermophile Thermus aquaticus. The enzyme is free from phosphomonoesterase, phosphodiesterase and single-stranded exonuclease activities. Maximal activity of the enzyme needs all four deoxyribonucleotides and activated calf thymus DNA.

Application

Taq DNA Polymerase from Thermus aquaticus has been used:
  • in the process of DNA extraction (during gene amplification and sequencing)
  • in genotyping
  • in polymerase chain reaction (PCR) to study the constitutive production of epithelial neutrophil activating peptide 78 (ENA-78) and interleukin-8 (IL-8)
  • for amplification of RNA from primary endothelial cells by conventional PCR

Biochem/physiol Actions

Taq polymerase catalyzes oligonucleotide primer-driven, DNA template dependent incorporation of dNTPs into complimentary DNA strands. It displays both 5′ to 3′ polymerase and exonuclease activities.

Features and Benefits

  • MgCl2 provided in a separate tube to allow MgCl2 optimization
  • Can withstand repeated heating to 95 °C without significant loss of activity

Packaging

Taq DNA Polymerase with 10× reaction buffer without MgCl2. Includes a separate tube of 25 mM MgCl2
Taq DNA polymerase comes with the choice of an optimized 10× reaction buffer including MgCl2 (D1806) or a 10× reaction buffer without MgCl2 plus a separate tube of MgCl2 for titration (D4545). The latter option may be necessary to determine optimal conditions for amplification.

Other Notes

One unit will incorporate 10 nmol of total dNTPs into acid-precipitable DNA in 30 min at 74 °C.
Taq DNA Polymerase is a specialized thermostable enzyme isolated from the thermophilic bacterium Thermus aquaticus. The recombinant form of this enzyme is expressed in E. coli. This 94 kDa protein shows no detectable levels of contaminating endonucleases or exonucleases by SDS-PAGE. It has both 5′→3′ polymerase and exonuclease activity.

Legal Information

Use of this product is covered by one or more of the following US patents and corresponding patent claims outside the US: US 8,404,464 and US 7,972,828. The purchase of this product includes a limited, non-transferable immunity from suit under the foregoing patent claims.


ยังไม่พบสินค้าที่ใช่ใช่หรือไม่?

สำรวจสินค้าทั้งหมดของเราภายใต้ Taq DNA Polymerase from Thermus aquaticus


flash_point_f

Not applicable

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3

คลาสการจัดเก็บ

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

flash_point_c

Not applicable



เลือกจากเวอร์ชันล่าสุด:

ใบรับรองผลการวิเคราะห์ (COA)

หมายเลขล็อต/ชุด

ไม่เห็นเวอร์ชันที่ถูกต้องใช่หรือไม่?

หากต้องการเวอร์ชันเฉพาะ สามารถค้นหาใบรับรองเฉพาะได้โดยใช้หมายเลขล็อตหรือชุดของสินค้า

มีผลิตภัณฑ์นี้อยู่แล้วใช่หรือไม่?

ค้นหาเอกสารข้อมูลสำหรับผลิตภัณฑ์ที่คุณเพิ่งซื้อได้ในคลังเอกสาร

ดูห้องสมุดเอกสาร


โปรโตคอล

dNTP เริ่มต้นร้อนบล็อก DNA polymerase จนกว่าจะมีการกระตุ้นความร้อนเพิ่มความจำเพาะของ PCR

Hot start dNTP protocol enhances specificity in PCR by blocking DNA polymerase nucleotide incorporation during PCR.

Hot Start dNTPs block DNA polymerase until heat activation, enhancing PCR specificity.

ดูโปรโตคอลทั้งหมด

บทความ

ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์เป็นหนึ่งในเทคนิคที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในชีววิทยาโมเลกุล กระบวนการ PCR ประกอบด้วยสามขั้นตอนหลักคือการลดความอิ่มตัวการหลอมและการขยาย

Explore PCR's history, from discovery to Nobel Prize. Discover real-time PCR (qPCR) and digital PCR developments.

The polymerase chain reaction is one of the most widely used techniques in molecular biology. The PCR process consists of three main steps, Denaturation, Annealing & Extension

เนื้อหาที่เกี่ยวข้อง


A Chien et al.
Journal of bacteriology, 127(3), 1550-1557 (1976-09-01)
A stable deoxyribonucleic acid (DNA) polymerase (EC 2.7.7.7) with a temperature optimum of 80 degrees C has been purified from the extreme thermophile Thermus aquaticus. The enzyme is free from phosphomonoesterase, phosphodiesterase and single-stranded exonuclease activities. Maximal activity of the
Slobodan Jergic et al.
The EMBO journal, 32(9), 1322-1333 (2013-02-26)
Processive DNA synthesis by the αεθ core of the Escherichia coli Pol III replicase requires it to be bound to the β2 clamp via a site in the α polymerase subunit. How the ε proofreading exonuclease subunit influences DNA synthesis
Nick A Bersinger et al.
Fertility and sterility, 89(5 Suppl), 1530-1536 (2007-09-01)
To analyze the constitutive production of epithelial neutrophil activating peptide 78 (ENA-78) and interleukin-8 (IL-8) by epithelial cells and the response of these cells to cytokine stimulation. In vitro study using eutopic endometrial tissue. University hospital. Cycling women undergoing laparoscopy