コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

116416

Sigma-Aldrich

1-ベンジルイミダゾール

99%

別名:

1-(Phenylmethyl)-1H-imidazole, 1-Benzyl-1H-imidazole, N-Benzylimidazole

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(3)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H10N2
CAS番号:
4238-71-5
分子量:
158.20
Beilstein:
114571
EC Number:
224-200-4
MDL番号:
MFCD00005296
UNSPSCコード:
12352005
eCl@ss:
39161001
PubChem Substance ID:
24847290
NACRES:
NA.22
アッセイ:
99%

品質水準

100

アッセイ

99%

bp

310 °C (lit.)

mp

68-70 °C (lit.)

官能基

phenyl

SMILES記法

C(c1ccccc1)n2ccnc2

InChI

1S/C10H10N2/c1-2-4-10(5-3-1)8-12-7-6-11-9-12/h1-7,9H,8H2

InChI Key

KKKDZZRICRFGSD-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

詳細

1-ベンジルイミダゾールはシクロデキストリン-イオン液体ポリマー（βCD-BIMOTs-TDI）の調製に使用されています。

生物化学的／生理学的作用

1-ベンジルイミダゾールはCYP阻害剤であり、魚に含まれMeO-BDE（メトキシ化-ブロム化ジフェニルエーテル）からOH-BDE（ヒドロキシ化）への生体内変換を阻害します。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

116416-VAR:
116416-25G:
116416-BULK:
116416-5G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCK9688
MKBT2478V
MKBM7203V
MKBH8598V
MKBD5994

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

A Grothusen et al.
Archives of toxicology, 71(1-2), 64-71 (1996-01-01)
Liver microsomes are a frequently used probe to investigate the phase I metabolism of xenobiotics in vitro. Structures containing nucleophilic hetero-atoms are possible substrates for cytochrome P450 enzymes (P450) and flavin-containing monooxygenases (FMO). Both enzymes are located in the endoplasmatic
Jérémie Doiron et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 4010-4024 (2011-06-28)
A series of bis- and mono-benzonitrile or phenyl analogues of letrozole 1, bearing (1,2,3 and 1,2,5)-triazole or imidazole, were synthesized and screened for their anti-aromatase activities. The unsubstituted 1,2,3-triazole 10a derivative displayed inhibitory activity comparable with that of the aromatase
P Rothenbach et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 83(2), 530-536 (1997-08-01)
This study examines the hypothesis that intestinal ischemia-reperfusion (I/R) injury contributes to renal dysfunction by altered renal eicosanoid release. Anesthetized Sprague-Dawley rats underwent 60 min of sham or superior mesenteric artery (SMA) occlusion with 60 min of reperfusion. The I/R
K V Dileep et al.
International journal of biological macromolecules, 170, 415-423 (2020-12-30)
Alzheimer's disease (AD), a common chronic neurodegenerative disease, has become a major public health concern. Despite years of research, therapeutics for AD are limited. Overexpression of secretory glutaminyl cyclase (sQC) in AD brain leads to the formation of a highly
José María Navas et al.
Environmental toxicology and chemistry, 22(4), 830-836 (2003-04-11)
Xenobiotics can induce cytochrome P4501A (CYP1A) by ligand binding to the aryl hydrocarbon receptor (AhR). Typical AhR ligands are polycyclic aromatic compounds with planar molecular conformation. The present work investigated the ability of the N-imidazole derivative, 1-benzylimidazole (BIM), to induce
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）