コンテンツへスキップ
Merck

120804

Sigma-Aldrich

o-バニリン

99%

別名:

2-ヒドロキシ-3-メトキシベンズアルデヒド, 2-ヒドロキシ-m-アニスアルデヒド, 3-メトキシサリチルアルデヒド

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
CH3OC6H3-2-(OH)CHO
CAS番号:
分子量:
152.15
Beilstein:
471913
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

99%

フォーム

solid

bp

265-266 °C (lit.)

mp

40-42 °C (lit.)

官能基

aldehyde

SMILES記法

COc1cccc(C=O)c1O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-3-6(5-9)8(7)10/h2-5,10H,1H3

InChI Key

JJVNINGBHGBWJH-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

o-バニリンは、シッフ塩基配位子の合成に一般的に使用される構成要素です。

アプリケーション

o-バニリンは、NMR、DSC、XRD分析により、o-バニリンと p-トルイジンの無溶媒反応の研究に使用されています 。 Fe(III)およびAl(lII)の新しいリガンドの合成に使用されました

生物化学的/生理学的作用

o-バニリンはコメットアッセイで検出されたDNA損傷を誘発します

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup - (External MSDS)

引火点(℃)

113 °C - closed cup - (External MSDS)

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

120804-BULK:
120804-VAR:
120804-10KG:
120804-500G:
120804-100G:
120804-10G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Y-L Ma et al.
The Journal of physiology, 590(9), 2095-2105 (2012-03-14)
The abnormally high cation permeability in red blood cells (RBCs) from patients with sickle cell disease (SCD) occupies a central role in pathogenesis. Sickle RBC properties are notably heterogeneous, however, thus limiting conventional flux techniques that necessarily average out the
K Watanabe et al.
Mutation research, 218(2), 105-109 (1989-09-01)
2-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (omicron-vanillin), the antimutagenic effect of which has been reported on mutagenesis induced by 4-nitroquinoline 1-oxide (4NQO) in Escherichia coli WP2s, enhanced N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG)-induced mutagenesis in the same strain. A remarkable enhancement of mutagenesis provoked by N-methyl-N-nitrosourea (MNU) was also
Afzal Hussain et al.
Scientific reports, 9(1), 5237-5237 (2019-03-29)
Copper-based compounds are promising entities for target-specific next-generation anticancer and NSAIDS therapeutics. In lieu of this, benzimidazole scaffold plays an important role, because of their wide variety of potential functionalizations and coordination modes. Herein, we report three copper complexes 1-3
K Takahashi et al.
Mutation research, 230(2), 127-134 (1990-06-01)
Vanillin and its isomer o-vanillin have an effect on the adaptive and SOS responses, as well as mutagenesis, induced in Escherichia coli by N-methyl-N-nitrosourea (MNU) and UV irradiation, potentiating in some cases and suppressing in others. o-Vanillin markedly inhibited the
Jingqun Gao et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 78(4), 1278-1286 (2011-02-08)
In this work, three o-Vanillin Schiff Bases (o-VSB: o-Vanillin-D-Phenylalanine (o-VDP), o-Vanillin-L-Tyrosine (o-VLT) and o-Vanillin-L-Levodopa (o-VLL)) with alanine constituent were synthesized by direct reflux method in ethanol solution, and then were used to study the interaction to bovine serum albumin (BSA)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)