コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

15420

Sigma-Aldrich

Boc-Gly-OH

≥99.0% (T), for peptide synthesis

別名:

N-(tert-ブトキシカルボニル)グリシン, Boc-グリシン

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

化学式:
(CH3)3COCONHCH2COOH
CAS番号:
4530-20-5
分子量:
175.18
Beilstein:
1101514
EC Number:
224-864-5
MDL番号:
MFCD00002690
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
57647418
NACRES:
NA.22

製品名

Boc-Gly-OH, ≥99.0% (T)

品質水準

200

アッセイ

≥99.0% (T)

フォーム

powder or crystals

反応適合性

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

強熱残分

≤0.05%

mp

86-89 °C (lit.)
86-89 °C

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

CC(C)(C)OC(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C7H13NO4/c1-7(2,3)12-6(11)8-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)

InChI Key

VRPJIFMKZZEXLR-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

アプリケーション

Boc-Gly-OHは、以下の用途に使用できます：
  • ペプチド化学のためのN-Bocアミノ酸エステルを合成するエステル化反応に。
  • 神経保護薬の類似体であるトリペプチドH-Gly-Pro-Glu-OHの合成に。
  • ヒドラゾンとイサチンのアリル化促進剤として。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

15420-33KG:
15420-BULK:
15420-100G:
15420-34KG:
15420-4KG:
15420-VAR:
15420-25G:
15420-5G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCK6724
BCCD6914
BCBZ9468
BCBV1582
BCBR2160V

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 2

1 of 2

Fmoc-Gly-OH ≥98.0% (T)

Sigma-Aldrich

47627

Fmoc-Gly-OH

Z-Gly-OH 99%

Sigma-Aldrich

C7206

Z-Gly-OH

Ceric ammonium nitrate (CAN) mediated esterification of N-Boc amino acids allows either retention or removal of the N-Boc group.
Kuttan A, et al.
Tetrahedron Letters, 45(12), 2663-2665 (2004)
Analogues of the neuroprotective tripeptide Gly-Pro-Glu (GPE): synthesis and structure-activity relationships.
De Diego SAA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(9), 2279-2283 (2005)
N-Boc-glycine-assisted indium-mediated allylation reaction: a sustainable approach.
Vemula SR, et al.
Tetrahedron Letters, 56(23), 3322-3325 (2015)
Klaus Schmidt-Rohr et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(19), 5648-5649 (2003-05-08)
A new magic-angle spinning NMR method for measuring internuclear distances between a 13C-labeled site and amide protons is described. The magnetization of the protons evolves under homonuclear decoupling and the recoupled 13C-1H dipolar interaction, which provides simple spin-pair REDOR curves
L Varga et al.
Hepato-gastroenterology, 27(2), 146-149 (1980-04-01)
The catabolism of the 14C-labelled pentagastrin was investigated in rats. The following results were found: -- the labelled BOC-glycine fragment is split off the pentagastrin in the small intestine -- it is absorbed through the intestinal wall, and -- enters
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）