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Fmoc-Gly-OH

≥98.0% (T)

• 別名: Fmoc-グリシン
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₇H₁₅NO₄
• CAS番号: 29022-11-5
• 分子量: 297.31
• Beilstein: 2163967
• EC Number: 249-373-3
• MDL番号: MFCD00037140
• UNSPSCコード: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• PubChem Substance ID: 57651047
• NACRES: NA.26

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98.0% (T)
• フォーム: powder
• 反応適合性: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• mp: 174-175 °C (lit.); 174-178 °C
• アプリケーション: peptide synthesis
• 官能基: Fmoc
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: OC(=O)CNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13
• InChI: 1S/C17H15NO4/c19-16(20)9-18-17(21)22-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15H,9-10H2,(H,18,21)(H,19,20)
• InChI Key: NDKDFTQNXLHCGO-UHFFFAOYSA-N

詳細

アプリケーション

• 環境にやさしいヨウ化カルシウム（II）を保護剤として用いた効率的なfmoc保護アミノエステル加水分解：この研究は、反応効率とサステナビリティーを向上させた、fmocで保護されたアミノエステルの加水分解における環境にやさしいヨウ化カルシウムの利用について述べています（R Binette, M Desgagné, C Theaud, PL Boudreault - Molecules, 2022）。論文へのリンク。
• 環状β-糖アミノ酸を用いたα/β-キメラペプチド合成： 効率的なカップリングプロトコル：この研究は、環状β-糖アミノ酸を用いたα/β-キメラペプチドの高度な合成法を提示し、医薬品化学におけるペプチド設計に向けた重要な意味を実証しています（A Nagy, V Goldschmidt Gőz, I Pintér, V Farkas - Amino acids, 2019）。論文へのリンク。
• 5種類の新たに合成されたヒスチジン含有AlaおよびGlyベースのペプチドのMS、CDおよびFT-IRによる特性評価：この論文は、ペプチドベースの創薬にとって重要となり得る技術に焦点を当て、新規ヒスチジン含有ペプチドの詳細な特性評価について述べています（M Murariu, L Ion, CI Ciobanu, BA Petre - Rev. Roum Chem., 2017）。論文へのリンク。
• Fmoc–グリシンによるコアシェル材料に組み込まれたfmoc基の濃度決定のための効率的な方法：この論文は、先端機能材料の設計に不可欠なコアシェル材料中のfmoc基の濃度を決定するための効率的な方法について詳述しています（E Szczepańska, B Grobelna, J Ryl, A Kulpa - Molecules, 2020）。論文へのリンク。
• 環状水性fmoc/t-bu固相ペプチド合成: この研究は、環境に配慮した効率の高いペプチド合成法となりうる環状水性技術を利用した固相ペプチド合成における新しいアプローチを検討しています（J Pawlas, JH Rasmussen - ChemSusChem, 2021）。論文へのリンク。

その他情報

オリゴ糖分画およびネオ複合糖質の形成のための、β-グリコシラミンサッカライドのFmoc-グリシン・カップリング。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)