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安全性情報

適用法令

162140

酢酸ジエトキシメチル

Name: 酢酸ジエトキシメチル
Brand: ALDRICH

96%

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About This Item

化学式:

CH₃COOCH(OCH₂CH₃)₂

CAS番号:

14036-06-7

分子量:

162.18

Beilstein:

1209886

EC Number:

237-873-4

MDL番号:

MFCD00009229

UNSPSCコード:

12352100

PubChem Substance ID:

24849971

NACRES:

NA.22

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品質水準

100

アッセイ

96%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.399 (lit.)

密度

0.993 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ester
ether

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCOC(OCC)OC(C)=O

InChI

1S/C7H14O4/c1-4-9-7(10-5-2)11-6(3)8/h7H,4-5H2,1-3H3

InChI Key

IRUNKQSGDBYUDC-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Diethoxymethyl acetate reacts with 5-amino-6-ribitylaminouracil hydrochloride to yield 6-dioxo-(1H,3H)-9-N-ribitylpurine.

アプリケーション

Diethoxymethyl acetate was used in the synthesis of D-mannosyl, D-galactosyl and D-glucosyl theophylline nucleosides.

ピクトグラム

GHS02,GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H226,H315,H319,H335

注意書き

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

80.6 °F - closed cup

引火点(℃)

27 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

162140-25G:
162140-5G:
162140-BULK:
162140-100G:
162140-VAR:

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Synthesis of 2,6-dioxo-(1H,3H)-9-N-ribitylpurine and 2,6-dioxo-(1H,3H)-8-aza-9-N-ribitylpurine as inhibitors of lumazine synthase and riboflavin synthase.

M Cushman et al.

Bioorganic & medicinal chemistry, 6(4), 409-415 (1998-05-23)

2,6-Dioxo-(1H,3H)-9-N-ribitylpurine (6) and 2,6-dioxo-(1H,3H)-8-aza-9-N-ribitylpurine (7) have been synthesized and evaluated as inhibitors of lumazine synthase and riboflavin synthase. Reaction of 5-amino-6-ribitylaminouracil hydrochloride (8) with diethoxymethyl acetate (9) afforded the purine 6, while diazotization of 8 afforded the 8-aza purine 7.

Synthesis of new mannosyl, galactosyl and glucosyl theophylline nucleosides with potential activity as antagonists of adenosine receptors. DEMA-induced cyclization of glycosylideneiminouracils.

Rodrigo Rico-Gómez et al.

Carbohydrate research, 343(5), 855-864 (2008-02-16)

The synthesis of D-mannosyl, D-galactosyl and D-glucosyl theophylline nucleosides by diethoxymethyl acetate (DEMA)-induced cyclization of 4-amino-5-glycosylideneimino-1,3-dimethyluracil is reported. 8-Methyltheophylline derivatives of the same sugars were also prepared by Ac(2)O/H(+)-induced cyclization of their imine precursors. This approach has allowed beta-D-mannopyranosyl-, alpha-D-galactofuranosyl-

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品質水準

アッセイ

形状

屈折率

密度

官能基

保管温度

SMILES記法

InChI

InChI Key

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アプリケーション

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ピクトグラム

シグナルワード

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

ターゲットの組織

保管分類コード

WGK

引火点(°F)

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