コンテンツへスキップ
Merck

165344

Sigma-Aldrich

1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-3-エチルカルボジイミドメチオジド

for peptide synthesis

別名:

EDC メチオジド

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
C2H5N=C=N(CH2)3N(CH3)3I
CAS番号:
分子量:
297.18
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

製品名

1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-3-エチルカルボジイミドメチオジド,

フォーム

powder

品質水準

反応適合性

reaction type: Coupling Reactions

mp

97-99 °C (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

官能基

amine

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[I-].CCN=C=NCCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C9H20N3.HI/c1-5-10-9-11-7-6-8-12(2,3)4;/h5-8H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChI Key

AGSKWMRPXWHSPF-UHFFFAOYSA-M

アプリケーション

  • 架橋剤

以下の反応物質です:
  • アミド結合形成(アミド化)架橋反応
タンパク質の水溶性カルボキシル修飾試薬。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

165344-BULK:
165344-1G:4548173992761
165344-10G:4548173992754
165344-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

G Csaba et al.
Cell biology international, 30(5), 412-415 (2006-03-21)
The amount and localization of three hormones (histamine, endorphin and triiodothyronine [T(3)]) was measured in male and female rat peritoneal cells (lymphocytes, mast cells, monocyte-macrophage-granulocyte group [mo-gran]) using flow cytometry as well as confocal microscopy after paraformaldehyde (PFA) or EDAC
Q Paula Lei et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 813(1-2), 103-112 (2004-11-24)
An LC-MS/MS method for determination of the break down product of N-ethyl-N'-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) urea derivative, EDU, has been developed and validated for monitoring the residual coupling reagents. Results indicate that the method exhibits suitable specificity, sensitivity, precision, linearity and
A K Tsaturyan et al.
Biophysical journal, 77(1), 354-372 (1999-07-02)
Structural changes induced by Joule temperature jumps (T-jumps) in frog muscle fibers were monitored using time-resolved x-ray diffraction. Experiments made use of single, permeabilized fibers that were fully activated after slight cross-linking with 1-ethyl-3-[3-dimethylamino)propyl]carbodiimide to preserve their structural order. After
Heather M Powell et al.
Biomaterials, 28(6), 1084-1092 (2006-11-07)
Collagen-glycosaminoglycan (C-GAG) sponges are commonly utilized as a substitute for the extracellular matrix of dermal tissue. Cultured skin substitutes (CSS) were assessed, after fabrication using sponges cross-linked with 1-ethyl-3-3-dimethylaminopropylcarbodiimide hydrochloride (EDC) at 0, 1, 5, or 50 mm, for development
E Schaffitzel et al.
Biological chemistry, 382(8), 1235-1243 (2001-10-11)
In Escherichia coli, the ribosome-associated Trigger Factor (TF) cooperates with the DnaK system in the folding of newly synthesized cytosolic polypeptides. Here we investigated the functional relationship of TF and DnaK by comparing various functional properties of both chaperones. First

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)