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Merck
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安全性情報

213705

Sigma-Aldrich

1,2-オクタンジオール

98%

別名:

(±)-Octane-1,2-diol, 1,2-Dihydroxyoctane, 1,2-Octylene glycol, 7,8-Dihydroxyoctane, Caprylyl glycol, n-Octane-1,2-diol

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About This Item

化学式:
CH3(CH2)5CH(OH)CH2OH
CAS番号:
1117-86-8
分子量:
146.23
EC Number:
214-254-7
MDL番号:
MFCD00010738
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24852793
NACRES:
NA.22

蒸気密度

>1 (vs air)

品質水準

200

アッセイ

98%

フォーム

solid

bp

131-132 °C/10 mmHg (lit.)

mp

36-38 °C (lit.)

官能基

hydroxyl

SMILES記法

CCCCCCC(O)CO

InChI

1S/C8H18O2/c1-2-3-4-5-6-8(10)7-9/h8-10H,2-7H2,1H3

InChI Key

AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N

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詳細

1,2-オクタンジオールは、シラミ駆除剤候補であり、臨床的にアタマジラミの寄生を治療するのに有用です。.

アプリケーション

1,2-オクタンジオールは、有機酸および有機塩基のHPLC分離を改善するための有機修飾剤として使用されました。また、パルミチン酸ハロヒドリンの調製でも使用されました。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H319

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

213705-10G:
213705-VAR:
213705-1KG:
213705-BULK:
213705-50G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
STBH3026
STBH6967
STBH4770
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PloS one, 7(4), e35419-e35419 (2012-04-24)
Interest in developing physically active pediculicides has identified new active substances. The objective was to evaluate a new treatment for clinical efficacy. We describe the selection of 1,2-octanediol as a potential pediculicide. Clinical studies were community based. The main outcome
Shelly Li et al.
Journal of chromatography. A, 964(1-2), 91-98 (2002-08-30)
A straight-chain alcohol or diol additive in the mobile phase was used to modify and improve the HPLC separation of organic acids and bases. Incorporation of 2% 1-butanol, 1% 1,2-hexanediol, or 0.25% 1,2-octanediol into an aqueous mobile phase greatly improved
Mireia Oromí-Farrús et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(10), 4275-4283 (2009-11-20)
Preparation of (S)-1-chloro-2-octanol and (S)-1-bromo-2-octanol was carried out by the enzymatic hydrolysis of halohydrin palmitates using biocatalysts. Halohydrin palmitates were prepared by various methods from palmitic acid and 1,2-octanediol. A tandem hydrolysis was carried out using lipases from Candida antarctica
Kelli L Hvorecny et al.
Structure (London, England : 1993), 25(5), 697-707 (2017-04-11)
Pseudomonas aeruginosa secretes an epoxide hydrolase with catalytic activity that triggers degradation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and perturbs other host defense networks. Targets of this CFTR inhibitory factor (Cif) are largely unknown, but include an epoxy-fatty

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