コンテンツへスキップ
Merck

301868

Sigma-Aldrich

4,7-フェナントロリン

98%

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H8N2
CAS番号:
分子量:
180.21
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
アッセイ:
98%

品質水準

アッセイ

98%

mp

172-174 °C (lit.)

SMILES記法

c1cnc2ccc3ncccc3c2c1

InChI

1S/C12H8N2/c1-3-9-10-4-2-8-14-12(10)6-5-11(9)13-7-1/h1-8H

InChI Key

DATYUTWESAKQQM-UHFFFAOYSA-N

詳細

4,7-フェナントロリンは、ルテニウムカルボニルと反応してシクロメタル化誘導体を形成します

アプリケーション

4,7-フェナントロリンは以下の調製において使用されました:
  • 環状四核半サンドイッチ型ルテニウム(II)錯体
  • 正電荷を持つホモキラル環状三核金属カリックス[3]アレーン種

ピクトグラム

CorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

301868-VAR:
301868-BULK:
301868-1G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 1

1 of 1

L W Mitchell et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 300(1), 169-177 (1993-01-01)
Porphobilinogen synthase (PBGS) is essential to all life forms; in mammals it is definitively established that Zn(II) is required for activity. The literature regarding the metal requirement for PBGS in other animals, plants, and bacteria neither establishes nor disproves a
V Arluison et al.
Biochemistry, 37(20), 7268-7276 (1998-06-04)
RNA:pseudouridine synthetase (Pus1) from Saccharomyces cerevisiae is a multisite specific enzyme that catalyzes the formation of pseudouridine at positions 34 and 36 of intron-containing precursor tRNAIle and at positions 27 and/or 28 of several yeast tRNAs. In this paper we
Miguel A Galindo et al.
Journal of inorganic biochemistry, 102(5-6), 1025-1032 (2008-01-12)
The reaction between [(eta(6)-p-cymene)Ru(H2O)3]X2 and 4,7-phenanthroline (phen) leads to the formation of the rectangular tetranuclear complexes [(eta(6)-p-cymene)4Ru4(mu-4,7-phen-N4,N7)(2)(mu-OH)4]X4 (X=NO3, 1a; SO3CF3, 1b) which have been structurally characterised by X-ray crystallography. 1H NMR spectroscopic studies suggest the presence of a partially dissociated
Julien Frey et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(33), 11013-11022 (2008-07-26)
Variously substituted coordinating rigid rods have been synthesized which incorporate a central 4,7-phenanthroline nucleus attached to two 2-pyridyl groups via its 3 and 8 positions, so as to yield bis-bidentate chelates, the two-coordinating axes of the chelates being parallel to
Javier A Cabeza et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(24), 7249-7257 (2012-05-10)
The reactions of [Ru(3)(CO)(12)] with four aromatic diazines have been studied in THF at reflux temperature. With phthalazine (L(1)), the compound [Ru(3)(μ-κ(2)N(2)N(3)-L(1))(μ-CO)(3)(CO)(7)] (1), which contains an intact phthalazine ligand in an axial position bridging an Ru-Ru edge through both N

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)